前列腺素F（PGF）ELISA Kit

产品名称：前列腺素F(PGF)ELISA Kit
英文名称：Human prostaglandin F (PGF) ELISA Kit
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
δ,羟基补骨脂酚 HPLC≥95% 20mg 小鼠维生素D2(VD2)ELISA试剂盒 ，英文名： VD2 ELISA Kit

,'O二甲基鞣花酸 HPLC≥95% 20mg 小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)ELISA检测试剂盒MouseEotaxin1ELISAKit 96T/48T

,'O二甲基鞣花酸 HPLC≥95% 20mg 人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)试剂盒 Human PPAR-α ElISA Kit

异樱花苷 HPLC≥98% 20mg RatEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3ELISAKit大鼠内皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA试剂盒规格：96T/48T

去甲血根碱 HPLC≥96% 20mg 5%蛋白电泳聚集预制胶溶液500毫升

金粟碱 HPLC≥95% 20mg Mouseesogen,EELISA试剂盒小鼠雌激素(E)ELISA试剂盒规格：96T/48T

人参皂苷Rs HPLC≥95% 20mg 小鼠维生素D(VD)ELISA试剂盒 ，英文名： VD ELISA Kit

狼毒色酮 HPLC≥95% 20mg 小鼠红细胞生成素(EPO)ELISA检测试剂盒MouseErythropoietin,EPOELISAKit 96T/48T

Gama生育三烯酚 HPLC≥95% 20mg 人过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARGC1)试剂盒 Human PPARGC1 ELISA Kit

贝萼皂苷元甲酯 HPLC≥95% 20mg RatEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit大鼠内皮型合成酶(eNOS)ELISA试剂盒规格：96T/48T
沙苑子苷A HPLC≥98% 20mg Human28SribosomeRNPaibody,28SrRNPELISA试剂盒人28S抗核糖体抗体(28SrRNP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

鲨肌醇 HPLC≥98% 20mg Human3-Niotyrosine,3-ELISA试剂盒人3-硝基(3-)ELISA试剂盒规格：96T/48T

山茶甙A HPLC≥98% 20mg Human50%complemehemolysis,CH50ELISAKit 人血清总补体(CH50)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

山茶甙B HPLC≥98% 20mg Human5-hydroxyindolaceticacid,5-HIAAELISA试剂盒人5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

山豆根色满二氢黄酮Ⅰ HPLC≥98% 20mg Human5-Hydroxyyptamine,5HTELISA试剂盒人5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒规格：96T/48T

山柑子碱 HPLC≥98% 20mg Human5-lipoxygenase,5-LO/LOXELISA试剂盒人5脂加氧酶(5-LO/LOX)ELISA试剂盒规格：96T/48T

山梗菜碱 HPLC≥97% 20mg Human8-epi-prostaglandinF2alpha,8-epi-PGF2αELISAKit 人8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

山姜素 HPLC≥98% 20mg HumanAcidPhosphatase,ACPELISAKit 人酸性0酸酶(ACP)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

山椒子烯醇 HPLC≥98% 10mg HumanAcidPhosphatase,ACPELISA试剂盒人酸性0酸酶(ACP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

山椒子烯酮 HPLC≥98% 10mg Humanacidsphingomyelinase,ASMELISAKit 人酸性神经鞘0脂酶(ASM)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
FAM19A2 Protein Human 重组人 FAM19A2 蛋白 (Fc 标签)头孢匹林钠 Cefapirin 质量规格：Content 96.0-102.0%,BR

OVCAR-3(人卵巢癌细胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H1N1 (A/California/07/2009) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 5,7-二氯-8-羟基喹哪啶;那多Chlorquinaldol质量规格：>98%,BR

小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-L1癸氧喹酯;乙癸氧喹酯Decoquinate质量规格：>99(T)

PRC1 Others Human 人 PRC1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (S)-2-氨基-5-甲氧基四氢萘盐酸盐 (S)-2-Amino-5-methoxytetralin 质量规格：>98%

CM-R110大鼠神经小胶质细胞*培养基100mL巴马司他;BB94Batimastat(BB-94)质量规格：>98%,MMP(基质金属蛋白酶)抑制剂
前列腺素F(PGF)ELISA KitFIGF Protein Human 重组人 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 标签)DL-半DL-Cysteine 质量规格：>97%,易氧化

小鼠神经质细胞(MN-sn)(1×106) T24, 人膀胱癌细胞 HumanL-叔丁酯盐酸盐L-Glutamine t-butyl ester 质量规格：0.98

犬肾细胞;MDCK(NBL-2)L--5-叔丁酯-1-甲酯盐酸盐L-Glutamic acid 5-tert-butyl 1-methyl ester  质量规格：>95%,BR

GAD2 Others Mouse 小鼠 GAD65 / GAD2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) N-苄基盐酸盐Bzl-Gly-OH·HCl质量规格：0.98

皮肤肥大细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)苄酯盐酸盐Glycine benzyl ester 质量规格：0.98 

操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。