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驱动蛋白家族成员15抗体

产品时间:2021-03-30

简要描述:

驱动蛋白家族成员15抗体相关产品佛司可林 Forskolin   410.5 66575-29-9 分子式: C22H34O7 性状: 白色结晶粉末
瓜子金皂苷己 Polygalasaponin F   1091.24 882664-74-6 分子式: C53H86O23 性状: 白色结晶性粉末

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参数规格:

产品名称

驱动蛋白家族成员15抗体

英文名称

KIF15

货号

BH-K99081

驱动蛋白家族成员15抗体 ,现货供应,货期短,质量可靠。仅用于科研实验不应用于临床。我们用专业的态度的服务,全程实验指导。 英文名称:KIF15  驱动蛋白家族成员15抗体 代理品牌有R&DSanta CruzBipecMillipore等,品种多达10000多种。 保存环境:2-8 短期保存或<-20长期保存保存 1 年以上,避免反复冻融。

抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
 抗体的生活习性:
(1)结合特异性抗原:抗体与其他免疫球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,6070即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
地奈德标记13C3  Desonide - Labeled 13C3  质量规格:美国进口 Rat prostaglandin F (PGF) ELISA Kit 大鼠前列腺素F(PGF)ELISA试剂盒

L-顺式-盐酸地尔硫卓  L-cis-Diltiazem HCl  质量规格:美国进口 Humanplateletmembraneglycoprotein,GP-ELISAKit 人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

地尔硫卓  Diltiazem  质量规格:美国进口 HumanBlockingaibody,BAELISA试剂盒人封闭抗体(BA)ELISA试剂盒规格:96T/48T

去乙酰地尔硫卓-d3  Desacetyl Diltiazem-d3  质量规格:美国进口 植物总淀粉+直链+支链淀粉比色法定量检测试剂盒20

O-去甲基地尔硫卓  O-Desmethyl Diltiazem  质量规格:美国进口 HumanSomelysin-3,ST3ELISAKit人基质裂解素(ST3)ELISA试剂盒规格:96T/48T

去乙酰地尔硫卓  Desacetyl Diltiazem  质量规格:美国进口 小鼠层连蛋白(Laminin)ELISA试剂盒 ,英文名: Laminin ELISA Kit

[5-(2-二甲氨基)乙基]地尔硫卓  Des[5-(2-dimethylamino)ethyl] Diltiazem  质量规格:美国进口 鸡透明质酸(HA)ELISA检测试剂盒ChickenHyaluronicacid,HAELISAKit 96T/48T

N,N-去二甲基地尔硫卓盐酸盐  N,N-Didesmethyl Diltiazem   质量规格:美国进口 28S抗核糖体抗体(28S rRNP)试剂盒 Human 28S ribosome RNP aibody,28S rRNP ELISA Kit

O-去乙酰-N-去甲基地尔硫卓  O-Desacetyl-N-desmethyl Diltiazem  质量规格:美国进口 英文名称MousePIIIELISAKit小鼠III型前胶原氨基端肽(PIII)规格:96T/48T

N-去甲基地尔硫卓盐酸盐  N-Desmethyl Diltiazem   质量规格:美国进口 冰冻切片组织P27蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20
2,2-二甲基琥珀酸(>99%,BR)  2,2-Dimethylsuccinic acid  质量规格:>99%,BR 过氧化氢处理DNA损伤彗星荧光检测试剂盒20

2,7-二羟基萘(>98%,BR)  2,7-Dihydroxynaphthalene  质量规格:>98%,BR 过氧亚硝基阴离子解构剂FeTMPyPpeachloride1毫升

2, 6-二氯醌-4-氯亚胺(>98%,BR)  2,6-Dichloroquinone-4-chlorimide  质量规格:>98%,BR 海石竹完全培养基500毫升溶液/片剂

2-金刚烷醇(>99%,BR)  2-Adamantanol  质量规格:>99%,BR 海鲜氟元素比色法定量检测试剂盒20

2-金刚烷酮(>99%,BR)  2-Adamantanone  质量规格:>99%,BR 海洋动物(虾贝类)高质化线粒体分离试剂盒10

2-代萘  2-Bromonaphthalene  质量规格:>98% 海洋动物(虾贝类)活性线粒体分离试剂盒10/50

2-氯乙酰胺(>98.5%,BR)  2-Chloroacetamide  质量规格:>98.5%,BR 海洋动物(虾贝类)线粒体粗提分离试剂盒10/50

2-氯乙基磺酸钠(>98%,BR)  2-Chloroethanesulfonic acid  salt  质量规格:>98%,BR 海洋动物种系18sRNA基因扩增分析试剂盒20

2'-脱氧肌酐-5'-(>98%,BR)  2'-Deoxyinosine-5'-monophosphate  salt  质量规格:>98%,BR 海洋动物种系COI-5基因扩增分析试剂盒20

邻乙氧基(>98%,BR)  2-Ethoxybenzaldehyde  质量规格:>98%,BR 核固红复染试剂盒50
驱动蛋白家族成员15抗体果蝇直接法PCR扩增试剂盒50 新戊二醇(>98%,BR)  2,2-Dimethyl-1,3-propanediol  质量规格:>98%,BR

过氧化氢处理DNA损伤彗星荧光检测试剂盒20 2,2-二甲基琥珀酸(>99%,BR)  2,2-Dimethylsuccinic acid  质量规格:>99%,BR

过氧亚硝基阴离子解构剂FeTMPyPpeachloride1毫升 2,7-二羟基萘(>98%,BR)  2,7-Dihydroxynaphthalene  质量规格:>98%,BR

海石竹完全培养基500毫升溶液/片剂 2, 6-二氯醌-4-氯亚胺(>98%,BR)  2,6-Dichloroquinone-4-chlorimide  质量规格:>98%,BR

海鲜氟元素比色法定量检测试剂盒20 2-金刚烷醇(>99%,BR)  2-Adamantanol  质量规格:>99%,BR

海洋动物(虾贝类)高质化线粒体分离试剂盒10 2-金刚烷酮(>99%,BR)  2-Adamantanone  质量规格:>99%,BR

海洋动物(虾贝类)活性线粒体分离试剂盒10/50 2-代萘  2-Bromonaphthalene  质量规格:>98%

海洋动物(虾贝类)线粒体粗提分离试剂盒10/50 2-氯乙酰胺(>98.5%,BR)  2-Chloroacetamide  质量规格:>98.5%,BR

海洋动物种系18sRNA基因扩增分析试剂盒20 2-氯乙基磺酸钠(>98%,BR)  2-Chloroethanesulfonic acid  salt  质量规格:>98%,BR

海洋动物种系COI-5基因扩增分析试剂盒20 2'-脱氧肌酐-5'-(>98%,BR)  2'-Deoxyinosine-5'-monophosphate  salt  质量规格:>98%,BR
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/LpH7.4PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其完全覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/LpH7.4PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/LpH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

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