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白介素18抗体

更新时间:2024-01-15

简要描述:

白介素18抗体相关产品地骨皮乙素 Kukoamine B   530.666 164991-67-7 分子式: C28H42N4O6 性状: 白色结晶性粉末
3,4-二羟基苯甲酸乙酯 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate   182.17 3943-89-3 分子式: C9H10O4 性状: 白色结晶粉末

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参数规格:

产品名称

白介素18抗体

英文名称

IL-18

货号

BH-K98789

白介素18抗体 ,现货供应,货期短,质量可靠。仅用于科研实验不应用于临床。我们用专业的态度的服务,全程实验指导。 英文名称:IL-18  白介素18抗体 代理品牌有R&DSanta CruzBipecMillipore等,品种多达10000多种。 保存环境:2-8 短期保存或<-20保存保存 1 年以上,避免反复冻融。

抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
 抗体的生活习性:
(1)结合特异性抗原:抗体与其他免疫球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,6070即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
1-硝基芘(>98.0%(GC))  1-Nitropyrene  质量规格:>98.0%(GC) Humahyroxine-BindingGlobulinAssay,TBGELISAKit人甲状腺结合球蛋白(TBG)ELISA试剂盒规格:96T/48T

4-硝基芘(>97.0%(HPLC))  4-Nitropyrene  质量规格:>97.0%(HPLC) 小鼠多胺氧化酶(PAOX)ELISA试剂盒 ,英文名: PAOX ELISA Kit

2-氨基芴(>97.0%(T))  2-Aminofluorene  质量规格:>97.0%(T) 人抗肝特异性脂蛋白抗体(LSP)ELISA检测试剂盒Humanliverspecificlipoprotein,LSPELISAKit 96T/48T

2-氨基-9-芴酮(>98.0%(HPLC))  2-Amino-9-fluorenone  质量规格:>98.0%(HPLC) 大鼠葡萄糖-6-0酸酶/葡萄糖-6-0酸酯酶(G-6-Pase)试剂盒 Rat glucose-6-phosphatase,G-6-Pase ELISA Kit

2-氨基-9,9-二甲基芴(>98.0%(HPLC)(T))  2-Amino-9,9-dimethylfluorene  质量规格:>98.0%(HPLC)(T) 英文名称RatDesminELISAKit大鼠结蛋白(Desmin)规格:96T/48T

9-(>98.0%(T))  9-Bromofluorene  质量规格:>98.0%(T) 酵母PATP(PtypeATPase)活性比色法定量检测试剂盒20

2-(>98.0%(GC))  2-Bromofluorene  质量规格:>98.0%(GC) ELISAKiAGE/AGER人晚期糖基化终末产物受体规格:48T/96T

2--9-芴酮(>96.0%(GC))  2-Bromo-9-fluorenone  质量规格:>96.0%(GC) 小鼠酶2(PON2)ELISA试剂盒 ,英文名: PON2 ELISA Kit

2--9,9-二甲基芴(>98.0%(GC))  2-Bromo-9,9-dimethylfluorene  质量规格:>98.0%(GC) Agoi相关蛋白(AGRP)ELISA检测试剂盒HumanAgoiRelatedProtein,AGRPELISAKit 96T/48T

2,7-二氨基芴(>98.0%(HPLC))  2,7-Diaminofluorene  质量规格:>98.0%(HPLC) 大鼠皮质酮/肾上腺酮(CO)试剂盒 Rat Coicosterone,CO ELISA Kit
DL HPLC98% 200mg Mouseierleukin8,IL-8ELISAKit小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒规格:96T/48T

DL HPLC98% 200mg Mouseierleukin8,IL-8ELISA试剂盒小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒规格:96T/48T

DL HPLC98% 200mg MouseIerleukin9,IL-9ELISA试剂盒小鼠白介素9(IL-9)ELISA试剂盒规格:96T/48T

DL HPLC98% 200mg MouseIgGELISA试剂盒小鼠IgGELISA试剂盒规格:96T/48T

V HPLC97% 100mg MouseIgMELISAKit小鼠IgMELISA试剂盒规格:96T/48T

去氢茯苓酸  HPLC98% 10mg MouseIgMELISA试剂盒小鼠IgMELISA试剂盒规格:96T/48T

刺五加苷D HPLC98% 20mg Mousei-iodothyronine,T3ELISA试剂盒小鼠*状腺原氨酸(T3)ELISA试剂盒规格:96T/48T

IIA HPLC98% 10mg Mouseinducibleniicoxidesyhase,iNOSELISA试剂盒小鼠诱导型合成酶(iNOS)ELISA试剂盒规格:96T/48T

β,β二甲基丙烯酰紫草素 HPLC98% 20mg MouseInhibin,INH-AELISA试剂盒小鼠抑制素A(INH-A)ELISA试剂盒规格:96T/48T

黄华碱 HPLC98% 20mg MouseinhibinB,INH-BELISAKit小鼠抑制素B(INH-B)ELISA试剂盒规格:96T/48T
白介素18抗体MouseIerleukin-7,IL-7ELISA试剂盒小鼠白介素7(IL-7)ELISA试剂盒规格:96T/48T DL HPLC98% 200mg

Mouseierleukin8,IL-8小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒规格:96T/48T DL HPLC98% 200mg

Mouseierleukin8,IL-8ELISA试剂盒小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒规格:96T/48T DL HPLC98% 200mg

MouseIerleukin9,IL-9ELISA试剂盒小鼠白介素9(IL-9)ELISA试剂盒规格:96T/48T DL HPLC98% 200mg

MouseIgGELISA试剂盒小鼠IgGELISA试剂盒规格:96T/48T DL HPLC98% 200mg

MouseIgM小鼠IgMELISA试剂盒规格:96T/48T V HPLC97% 100mg

MouseIgMELISA试剂盒小鼠IgMELISA试剂盒规格:96T/48T 去氢茯苓酸  HPLC98% 10mg

Mousei-iodothyronine,T3ELISA试剂盒小鼠*状腺原氨酸(T3)ELISA试剂盒规格:96T/48T 刺五加苷D HPLC98% 20mg

Mouseinducibleniicoxidesyhase,iNOSELISA试剂盒小鼠诱导型合成酶(iNOS)ELISA试剂盒规格:96T/48T IIA HPLC98% 10mg

MouseInhibin,INH-AELISA试剂盒小鼠抑制素A(INH-A)ELISA试剂盒规格:96T/48T β,β二甲基丙烯酰紫草素 HPLC98% 20mg
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/LpH7.4PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/LpH7.4PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/LpH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

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