转基因植物NOS终止子核酸检测试剂盒

订购信息：
 产品名称：转基因植物NOS终止子核酸检测试剂盒
规格：50T
编号：BH-P96961
分类：荧光PCR法
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品特点：
◇高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
◇高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
◇操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
◇高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
使用及效果：
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
FZD10 Others Mouse 小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 细胞裂解液 (阳性对照) 利福布丁（）Rifabutin HPLC>95%,

生发基质细胞总RNAHHGMC NARifapentine>97%

EFNA5 Others Canine 狗 Ephrin-A5 / EFNA5 细胞裂解液 (阳性对照) ()Rifapentine含量测定

二氢还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞;CHO/dhFr-Riluzole>99%,BR

SW1990细胞，胰腺癌细胞 胸膜瘤细胞,SMC-1细胞 杂交瘤(B类);Z51B3C10H12A12G2F7E7（）RiluzoleHPLC>98%,
FST Others Human  FST / Follistatin 细胞裂解液 (阳性对照) 四酸钠亮绿增菌液25克

NCI-H524 小细胞肺癌1-亚肖基;N-亚肖基 1-nitnosopyrrolidinq 930-22-

mCF, 小鼠心脏成纤维细胞YM11琼脂25毫升2～8℃

骨髓间充质干细胞(hMSCs)DODECYLTRImetxYLAMMONIUMCHLORIDE十二烷基基录化高级淡黄色稍有粘性液体RTsigma

肺成纤维细胞;HFL1 成纤维细胞*培养基 100mL27246-81-73-溴本盐酸盐3-Bromopxenylhydr xy7nochloride
转基因植物NOS终止子核酸检测试剂盒CD244 Others Human  2B4 / SLAMF / CD244 细胞裂解液 (阳性对照) TWEEN20,10%SOLUTION,PEROXIDE-FREE吐温20溶液蛋白组学级透明液体RTsigma

膀胱成纤维细胞Many types of cells　5 × 105方(1ml)间安基本加醋 3-cminobqnzoic ccid 1999-2-8

NEK7 Others Human  NEK7 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) HEMATOXYLIN苏高级浅棕色粉末RTsigma

EB病毒转化的B细胞;KMY1022橙黄G61公斤

ZR-75-1细胞，癌细胞 转基因鼻咽癌细胞系,CNE1-lmp\l细胞 CL-0309TG-905(脑胶质母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2(录化钾)
检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。