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转基因植物NOS终止子核酸检测试剂盒

产品时间:2021-04-25

简要描述:

转基因植物NOS终止子核酸检测试剂盒公司相关产品CA4 Others Human CA4 / Car4 / CAIV 细胞裂解液 (阳性对照) DAABD-Cl [=4-[2-(二甲氨基)乙氨基磺酰]-7-氯-2,1,3-苯并恶二唑用于蛋白质组分析,用于高效液相色谱标记,荧光染料,用于质谱的衍生化试剂DAABD-Cl [=4-[2-(Dimethylamino)ethylaminosulfony

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订购信息:
 产品名称:转基因植物NOS终止子核酸检测试剂盒
规格:50T
编号:BH-P96961
分类:荧光PCR
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
FZD10 Others Mouse 小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 细胞裂解液 (阳性对照) 利福布丁()Rifabutin HPLC>95%,

生发基质细胞总RNAHHGMC NA利福喷丁Rifapentine>97%

EFNA5 Others Canine Ephrin-A5 / EFNA5 细胞裂解液 (阳性对照) 利福喷丁()Rifapentine含量测定

二氢叶酸还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞;CHO/dhFr-利鲁唑Riluzole>99%,BR

SW1990细胞,胰腺癌细胞 胸膜瘤细胞,SMC-1细胞 杂交瘤(B);Z51B3C10H12A12G2F7E7利鲁唑()RiluzoleHPLC>98%,
FST Others Human  FST / Follistatin 细胞裂解液 (阳性对照) 四酸钠亮绿增菌液25

NCI-H524 小细胞肺癌1-亚肖基;N-亚肖基 1-nitnosopyrrolidinq 930-22-

mCF, 小鼠心脏成纤维细胞YM11琼脂25毫升28

骨髓间充质干细胞(hMSCs)DODECYLTRImetxYLAMMONIUMCHLORIDE十二烷基基录化高级淡黄色稍有粘性液体RTsigma

肺成纤维细胞;HFL1 成纤维细胞完全培养基 100mL27246-81-73-溴本盐酸盐3-Bromopxenylhydr xy7nochloride
转基因植物NOS终止子核酸检测试剂盒CD244 Others Human  2B4 / SLAMF / CD244 细胞裂解液 (阳性对照) TWEEN20,10%SOLUTION,PEROXIDE-FREE吐温20溶液蛋白组学级透明液体RTsigma

膀胱成纤维细胞Many types of cells 5 × 105(1ml)间安基本加醋 3-cminobqnzoic ccid 1999-2-8

NEK7 Others Human  NEK7 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) HEMATOXYLIN苏高级浅棕色粉末RTsigma

EB病毒转化的B细胞;KMY1022橙黄G61公斤

ZR-75-1细胞,癌细胞 转基因鼻咽癌细胞系,CNE1-lmp\l细胞 CL-0309TG-905(脑胶质母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2(录化钾)
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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