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非洲猪瘟病毒(ASFV)核酸检测试剂盒

产品时间:2021-04-25

简要描述:

非洲猪瘟病毒(ASFV)核酸检测试剂盒公司相关产品Promocell C-23020 Fibroblast Growth Medium 2, 成纤维细胞生长培养基2型(即用型) 500ml分子筛4A( beads,8-12 mesh)Molecular sieves, 4 Åbeads,8-12 mesh
黄胸鼠肺成纤维细胞;YCR分子筛, 5 Å(20-40目,气相、液相色谱柱)Molecula

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订购信息:
 产品名称:非洲猪瘟病毒(ASFV)核酸检测试剂盒
规格:48T
编号:BH-P97031
分类:荧光PCR
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
DCN Others Human  Decorin / DCN / SLRR1B 细胞裂解液 (阳性对照) 瑞替加滨RetigabineHPLC>95%,

肾小管上皮细胞Many types of cells(1ml)利巴韦林Ribavirin>99%,BR

IFNA8 Others Cynomolgus 食蟹猴 Ierferon alpha-B / IFNA8 细胞裂解液 (阳性对照) 利巴韦林()RibavirinHPLC>98%,

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D3核糖霉素Ribostamycin Sulfate630µg/mg,BR,可用于细胞培养

GLC-82-TK细胞,肺腺癌细胞(转染TK基因的GLC-82细胞) 非洲绿猴肾细胞,COS-1细胞 CL-0066COLO 205(结肠癌细胞)5×106cells/瓶×2利福布丁Rifabutin >97%,BR
PBK Others Human  PDK / PDZ binding kinase / TOPK 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 芍药苷()>98%,分析Paeoniflorin

少突胶质前体细胞cDNAHOPC cDNA芍药苷(40%)40%Paeoniflorin

MCF-7细胞,癌细胞 肺鳞癌细胞,LTEP-s细胞 滑膜细胞Many types of cells 5 × 105(1ml)芍药苷(50%)50%,BRPaeoniflorin

犬肾细胞系/野生型;MDCK/wild芍药苷(90%)90%Paeoniflorin

PLAT Others Human  tPAβ 细胞裂解液 (阳性对照) 5-(4-甲氧羰基苯基)-10,15,2-三苯基卟吩(>90.0%(HPLC))>90.0%(HPLC)5-(4-Methoxycarbonylphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin
非洲猪瘟病毒(ASFV)核酸检测试剂盒tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B);P19-CAG-tTA-1F33,3',4,4'-联本四,英文名或英文缩写:DAB,级别:BR85%,规格:100

SGC-7901细胞,胃腺癌细胞 食管癌细胞,Eca-109细胞 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12](R)-(+)-叔丁基亚磺酰安 (R)-(+)-2-Mqthyl-2-propcnqsulfincmidq 19699-78-9

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A5L-西代胱安基醋 L-SqLqNOCYSTINq 961-88-3

VCAM1 Others Mouse 小鼠 VCAM1 / CD106 细胞裂解液 (阳性对照) 失水苹果1,英文名或英文缩写:MA,级别:CP,规格:25

肾皮质近曲小管上皮细胞;HK-2150-25-4N,N-二甘酸 (BICINE)Bicine
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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