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促生长转ScGH基因成分核酸检测试剂盒

产品时间:2021-04-25

简要描述:

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TLR3 Others Mouse 小鼠 TLR3

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订购信息:
 产品名称:促生长转ScGH基因成分核酸检测试剂盒
规格:50T
编号:BH-P96976
分类:荧光PCR
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
F11 Others Human  F11 / FXI 细胞裂解液 (阳性对照) 羟基1灰石Hydroxyapatite>99%,粒径20nm

上皮细胞生长添加物-2EpiCGS-2羟丙基甲基纤维素(粘度11250-21000mPas)Hydroxy Propyl Methyl Cellulose/HPMC K15M粘度11250-21000mPas

CTNNB1 Others Human  beta-Catenin / CTNNB1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 羟丙基甲基纤维素Hydroxypropylmethylcellulose粘度55 - 60 mPa.s

前列腺癌细胞;DU 145 [DU145;DU-145]羟丙基甲基纤维素(30000 mpa.s)HPMC, hydroxypropyl methyl cellulose30000 mpa.s,BR

S-180细胞,腹水瘤细胞 结肠癌细胞,CRL-2780细胞 非洲绿猴肾细胞;VERO羟丙基甲基纤维素(4000mpasHPMC, hydroxypropyl methyl cellulose粘度K4m4000 mpa.s
NCI-H1299(非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) N-去甲基罗格列酮-d4美国进口N-Desmethyl Rosiglitazone-d4

原代心肌细胞特制基础无血清培养基Many types of cells 500/100ml罗格列酮(钾盐)美国进口Rosiglitazone (potassium salt)

EDAR Others Rat 大鼠 EDAR 细胞裂解液 (阳性对照) 罗格列酮盐酸盐美国进口rosiglitazone

大鼠胎儿表皮角质形成层细胞完全培养基 100mL5-羟基罗格列酮美国进口5-Hydroxy Rosiglitazone

HaCaT永生化表皮细胞 HaCaT immortalized human epidermal cells DMEM+10% FBS去甲异波尔定()HPLC98%Norisoboldine
促生长转ScGH基因成分核酸检测试剂盒TLR2 Others Rat 大鼠 TLR2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) GENEPAGE6%EZSQUEEZE*CLDPAK*6% GENE-PAGE, 挤压式瓶装生物技术级10X75MLCOLD

HK-2, 肾皮质近曲小管上皮细胞氧基三本基录化鏻 (Mqthoxymqthyl)triphqnylphosphonium chloridq 4009-98-7

RN-s, 大鼠纹状体神经元 [X464-20C]细胞 Vero(非洲绿猴肾细胞)左卡泥汀相关物质A Lqvoccrnitinq Rqlctqd CoMpound c;3-ccrboxy-N,N,N-triMqthyl-2-propqn-1-cMiniuM chloridq 6238/8/2

十二脂肠腺癌;HuTu-80抑肽酶(牛肺)shēng huà shì jì容量:RT25

CD4 Others Human  CD4 / LEU3 细胞裂解液 (阳性对照) N-芴甲氧羰酰基-L-亮酸NA
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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