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pFMV35S基因核酸检测试剂盒

产品时间:2021-04-25

简要描述:

pFMV35S基因核酸检测试剂盒公司相关产品RKO细胞,结肠腺癌细胞 鼻咽癌细胞系,SUME-a细胞 CL-0371K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨细胞)5×106cells/瓶×22′-脱氧胞苷 盐酸盐0.992′-Deoxycytidine
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA1酸氢二铵SPAmmonium phosphatedi basic

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订购信息:
 产品名称:pFMV35S基因核酸检测试剂盒
规格:48T  0.2PCR
编号:BH-P97056
分类:PCR-荧光探针法
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
CM-R043大鼠小肠平滑肌细胞完全培养基100mL1酸氢钾(>98%,BC)Potassium hydrogen tartrate>98%,BC

U251胶质瘤细胞乙基黄原酸钾(>95%,BC)Potassium O-ethyl xanthate>95%,BC

EB病毒转化的B细胞;HH-29 脑膜细胞完全培养基 100mL油酸钾(>96%,BR)Potassium oleate>96%,BR

上皮细胞;MCF-10A1酸氢二钾三水(分子生物学级)Potassium phosphate, dibasic, trihydrate>98.5%,分子生物学级

IL5 Others Mouse 小鼠 IL5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 1酸三钾三水(>98%,BC)Potassium phosphate, tribasic trihydrate>98%,BC
DMS153细胞,小细胞肺癌细胞 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞,PC12细胞 CM-H127晶状体上皮细胞完全培养基100mL精胺二1酸盐美国进口Spermine diphosphate salt

PANC-1(胰腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2雷尼替丁-N,S-二氧化物美国进口Ranitidine-N,S-dioxide

Promocell C-28020 Hematopoietic ProgenitorMedium, 造血祖细胞培养基(即用型) 100ml去甲基雷尼替丁美国进口Desmethyl Ranitidine

小鼠网织细胞肉瘤;M5076雷尼替丁N-氧化物美国进口Ranitidine N-Oxide

NRG1 Others Canine NRG1-alpha (EGF Domain) 细胞裂解液 (阳性对照) 京尼平()HPLC98%Genipin
pFMV35S基因核酸检测试剂盒HCCC-9810(肝内胆管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0393NCI-H209(小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2 非洲绿猴肾细胞;VERO德利肥素,英文名或英文缩写:Destomycin,级别:生物技术级,90%,规格:200U

肺巨细胞癌高转移细胞株;PG-BE1间三拂基本全 3-(Trifluoromqthyl)bqnzcldqhydq 424-89-7

PON3 Others Human  PON3 / Paraoxonase 3 (50 Ser/Asn) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) BENZAMIDINExy7noCHLORIDE苄脒,HCl蛋白组学级白色精细结晶粉末COLDsigma

CM-R046大鼠肠上皮细胞完全培养基100mLβ-奈氧乙酸,英文名或英文缩写:BNOA,级别:高,95%,规格:25KU

RL95-2, 内膜腺癌细胞系 羊膜细胞,H.A.细胞 WERI-Rb-1(视网膜母细胞瘤)112246-73-8(+)-二异蒎基录(+)-Diisopinocampheyl chloroborane
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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