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枯草芽孢杆菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)

产品时间:2021-04-25

简要描述:

枯草芽孢杆菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)公司相关产品CL-0177OS-RC-2(肾癌细胞)5×106cells/瓶×2荧光素二钾Uranine K荧光染料
Saos-2,成骨肉瘤细胞 高分化鼻咽癌细胞,CNE-1细胞 RBL-2H3(白血病细胞)荧光素二乙酸酯(>98.0%(HPLC))Fluorescein Diacetate>98.0%(HPLC)
结直肠腺癌细胞;LS 174T [LS17

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订购信息:
 产品名称:枯草芽孢杆菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
规格:48T
编号:BH-P97192
分类:恒温荧光法
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
95-D 高转移肺癌细胞三(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮基)()(>97.0%(T))Tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato)praseodymium(III)>97.0%(T)

SK-HEP-1肝癌细胞 SK-HEP-1 human hepatocarcinoma cells MEM(GIBCO)+10%FBS(S)-(+)-1,1'-联萘基-2,2'-1酸氢酯(>97.0%(T))(S)-(+)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diyl Hydrogen Phosphate>97.0%(T)

R-Spondin Protein(R,R)-(-)-2,3-丁二醇(>96.0%(GC))(R,R)-(-)-2,3-Butanediol>96.0%(GC)

小气管上皮细胞(HSAEpiC)(5×105 ) MN-s, 小鼠纹状体神经元 Mouse(S,S)-(+)-2,3-丁二醇(>97.0%(GC))(S,S)-(+)-2,3-Butanediol>97.0%(GC)

豚鼠皮肤细胞;GP-S1(-)-樟脑烷酸(>98.0%(T))(-)-Camphanic Acid>98.0%(T)
SERPINB3C Others Mouse 小鼠 Serpinb3c 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 磺酸>80%,粘状液体HES

EB病毒转化的B细胞;KM9401DIPSO.Na;3-[N-N-(2-)氨基]-2-羟基丙磺酸单钠盐>98%DIPSO Mono

PANC-1细胞,胰腺癌细胞 鼻咽癌细胞系,SUNE-1亚株6-10B细胞 CL-0339G-401(肾癌Wilms细胞)5×106cells/瓶×2DIPSO; 3-[N-N-(2-)氨基]-2-羟基丙磺酸 >99%DIPSO

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr2,3-二丙磺酸钠>95%,一水合物DMPS

LEFTY2 Others Human  Lefty A 细胞裂解液 (阳性对照) 羟甲基达沙替尼美国进口Hydroxymethyl Dasatinib
枯草芽孢杆菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)CL-0281HELF(胚肺成纤维细胞)5×106cells/瓶×2HCTISSUEFIXATIVEA50/CS组织固定剂组织学级90MLRT

rRTEC, 大鼠肾小管上皮细胞丁二醋铵 cMMONIUM SUCCINcTq 6-88-

干细胞因子单克隆抗体细胞株;AMS2(SCF3) 颈上皮细胞完全培养基 100mLLead(II)stearate十八酸12N0.01×100mm

结肠微血管内皮细胞HCoMECα-甘油嶙酸脱氢酶1公斤

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/England/195/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 细胞裂解液 (阳性对照) (N,N-
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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