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单核细胞增生李斯特氏菌核酸检测试剂盒

产品时间:2021-04-25

简要描述:

单核细胞增生李斯特氏菌核酸检测试剂盒公司相关产品NRG1 Protein Canine 重组狗 NRG1-alpha 蛋白 (EGF Domain, Fc 标签)2,9-二氯-1,10-菲罗啉(>97.0%(GC)(T))2,9-Dichloro-1,10-phenanthroline>97.0%(GC)(T)
MDA-MB-435(癌高转移细胞) 5×106cells/瓶×2 脑动脉血管平滑肌细

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订购信息:
 产品名称:单核细胞增生李斯特氏菌核酸检测试剂盒
规格:48T
编号:BH-P97185
分类:恒温荧光法
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
A9(小鼠皮下结缔组织细胞) 5×106cells/瓶×2糖精钠标准溶液(1.00mg/mL,基体:水)Saccharin  salt solution1.00mg/mL,基体:水

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水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S5甲基壬基甲酮()2-Undecanone分析

DKKL1 Others Human  DKKL1 / Soggy-1 / SGY-1 细胞裂解液 (阳性对照) 2-脱氧胞苷 盐酸盐2-Deoxycytidine 0.99

胶原酶(10mL酶解缓冲液) 1mL1酸氢二铵Ammonium phosphatedi basicSP
PTX3 Others Human  PTX3 / TNFAIP5 细胞裂解液 (阳性对照) Fmoc-Tyr(tBu)-OHFmoc-O-叔丁基-L-酪酸500克特,98.5%

BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.11,4-二肖基本;队二肖基本 1,4-bqnzqnq 9-94-4

NCR1 Others Rat 大鼠 NCR1 / NK-p46 细胞裂解液 (阳性对照) 水合安嘌呤(-20) Mqthotrqxctq 1929-2-

原代神经胶质细胞特制无血清添加剂Many types of cells 1mlDodecane正十二烷20毫克AR98%

ECV-304细胞,脐静脉内皮(具有T24细胞特性) 金黄色葡萄球菌 牙龈成纤维细胞总RNAHGF NA13007-92-6六羰基ChroMiuM hexacarbonyl
单核细胞增生李斯特氏菌核酸检测试剂盒EB (NBL-4)细胞,牛胚气管细胞 SW 1088[SW-1088; SW1088](脑星型胶质瘤细胞) CM-H018成纤维细胞完全培养基100mL镉黄,英文名或英文缩写:Cadmium sulfide,级别:AR99.5%,规格:10

EGF Protein Mouse 重组小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白鳞钼醋铵 cMMONIUM PHOSPHOMOLYBDcTq HYDRcTq 2473-94-3

MKN-28(胃癌高转移细胞) 5×106cells/瓶×2 脑微血管内皮细胞Many types of cells 5 × 105(1ml)苄氧羰基甘酸,英文名或英文缩写:CBZ-L-Gly,级别:特,99%,规格:100

前列腺上皮细胞培养基PEpiCMFORMALDEHYDE-FREERNAGELKITRNA胶试剂盒RTsigma

SELE Others Rat 大鼠 E-selectin / ELAM-1 / CD62E 细胞裂解液 (阳性对照) 3374-22-9DL-半胱酸;DL-2--3-;DL-半膀胱基酸;DL-β-;DL-脬基酸DL-Cysteine
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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