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犬瘟热病毒(CDV)核酸定性检测试剂盒

产品时间:2021-04-25

简要描述:

犬瘟热病毒(CDV)核酸定性检测试剂盒公司相关产品SW480 [SW-480]结肠腺癌细胞 SW480 [SW-480] human colon adenocarcinoma cells 1640+10% FBSβ-D-葡糖糖-6-1酸钠盐D-Glucose 6-phosphate salt 98%,美国进口
CD40LG Protein Rat 重组大鼠 CD40L / CD154 / TNF

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订购信息:
 产品名称:犬瘟热病毒(CDV)核酸定性检测试剂盒
规格:50T
编号:BH-P97007
分类:荧光PCR
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
ECV-304细胞,脐静脉内皮细胞 铜绿假单胞杆菌(绿脓杆菌) 成纤维细胞-RNAHDF-a NA小白菊内酯Parthenolide0.8%内酯含量,BR

R 1610(仓鼠肺细胞) 5×106cells/瓶×2小白菊内酯Parthenolide>98%

ES-2(卵巢透明细胞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0263BGC-803(胃癌细胞)5×106cells/瓶×2 猫肾细胞;F81利扎曲坦Rizatriptan>98%

小鼠肾足细胞;Mouse podocyte地瑞那韦乙醇盐Darunavir Ethanolate>99%,BR

小脑星形胶质细胞( Hac) (1×106 )维拉佐酮Vilazodone>98.5%,BR
牛肾细胞;MDBK隐色孔雀石绿()分析Leucomalachite Green

CSF1R Others Human  M-CSFR 细胞裂解液 (阳性对照) 二十酸甲酯()≥98.0%(GC)Methyl Arachidate

CM-H132小梁网细胞完全培养基100mL反式玉米素>99%,BR,可用于细胞培养trans-Zeatin

IFNAR1 Others Human  IFNAR1 / IFNAR 细胞裂解液 (阳性对照) 氯亚铂酸钾 BR,铂含量 46%,原始铂粉度>99.95% Dipotassium tetrachloroplatinate

小鼠表皮色素细胞完全培养基 100mL环黄芪醇HPLC98%Cycloastragenol
犬瘟热病毒(CDV)核酸定性检测试剂盒SCARB1 Others Human  SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 细胞裂解液 (阳性对照) 朊病毒肽(106-126),>95%,BRPrion Peptide (106-126),Human

神经胶质细胞Many types of cells 5 × 105(1ml)前肾上腺髓质素(1-20),>95%,BRProadrenomedullin (1-20)(human)

VIP Others Human  Vasoactive iestinal peptide / VIP 细胞裂解液 (阳性对照) 前肾上腺髓质素(45-92),>95%,BRProadrenomedullin (45-92)(human)

小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT蛋白激酶C19-31>95%,BRProtein Kinase C (19-31)

CCC-HPF-1细胞,胚肺成纤维细胞 小鼠肾系膜细胞,MC53细胞 CL-0098HCT-8(盲肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2PLX4720>98%B-RafV600E抑制剂PLX-4720
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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