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锦鲤疱疹病毒(KHV)核酸定性检测试剂盒

更新时间:2023-10-28

简要描述:

锦鲤疱疹病毒(KHV)核酸定性检测试剂盒公司相关产品胎盘绒毛膜细胞*培养基 100mLN-氧基*Olanzapine N-Oxide美国进口
MA-891细胞,小鼠癌高转移细胞 L929(成纤维细胞) 葡萄膜色素细胞;UM*Aztreonam> 95%,BR
CCL7 Protein Human 重组 MCP-3 / CCL7 蛋白 (His 标签)*()AztreonamHPLC>

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订购信息:
 产品名称:锦鲤疱疹病毒(KHV)核酸定性检测试剂盒
规格:50T
编号:BH-P97014
分类:荧光PCR
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
EB病毒转化的B细胞;KMY0920盐酸*Lomefloxacin HCl>98.5%,BR

293FT细胞,表达SV40T抗原胚肾上皮细胞 大鼠肝细胞瘤,H4-II-E-C3细胞 CL-0324BT-20(癌细胞)5×106cells/瓶×2盐酸*()Lomefloxacin HCl含量测定

BC-009(癌细胞) 5×106cells/瓶×2氯替泼诺Loteprednol Etabonate>99.0%

HTEpC-c 类气管上皮细胞(HTEpC) 500,000cells 脑血管平滑肌细胞HBVSMC氯替泼诺()Loteprednol EtabonateHPLC>99.0%,

原代内皮细胞培养特制添加剂Many types of cells 5/2.5/1ml*Lovastatin,Monacolin K>99%,BR,可用于细胞培养
心脏成纤维细胞( HCF) ( 5×105 ) GC-1, 鼠精原细胞 Mouse二苯并-21-7-(>96.0%(GC))>96.0%(GC)Dibenzo-21-crown 7-Ether

小鼠成纤维细胞;φ24'-甲酰苯并-15--5-(>98.0%(GC))>98.0%(GC)4'-Formylbenzo-15-crown 5-Ether

TNFRSF17 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 TNFRSF17 / BCMA 细胞裂解液 (阳性对照) 4'-甲酰苯并-18--6-(>98.0%(GC))>98.0%(GC)4'-Formylbenzo-18-crown 6-Ether

SHG-44胶质瘤细胞 Human glioma cell line SHG-44 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS4,7,13,21,24-六氧杂-1,10-二氮杂双环[8,8,8]-二十六烷(>98.0%(GC)(T))>98.0%(GC)(T)4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane

IMR-32细胞,神经母细胞瘤细胞 黄杆菌属 脑血管平滑肌细胞RNAHBCSMC miRNA5 μg-N-去乙基胺酮美国进口Di-N-desethyl Amiodarone
锦鲤疱疹病毒(KHV)核酸定性检测试剂盒AGRP Others Mouse 小鼠 AGRP / AgRP 细胞裂解液 (阳性对照) X-SA琼脂培养基shēng huà shì jì容量:RT1/

MEG-01 成巨核细胞白血病细胞偶氮录膦mN;2-(4--2-膦醋基本偶氮)-7-(3-肖基本偶氮)-1,8-二羌基-3,6-二磺醋 Chlorophosphonczo MN 77320-04-0

MSTO-211H肺癌细胞株 Human lung cancer cell line MSTO-211H RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS (50%) Glutaraldehyde solution (Grade I, 50% ...  10ML 通用试剂

MIF Protein Human 重组 MIF / GLIF 蛋白 (His 标签)L-天门冬酸钾shēng huà shì jì容量:RT25

胚肺成纤维细胞;WI-38 [WI38] 支气管成纤维细胞*培养基 100mL(二硫代苏糖醇)
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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