更新时间:2024-11-25
肌细胞增强因子2C抗体相关产品水飞蓟汀 Silicristin 482.44 33889-69-9 分子式: C25H22O10 性状: 类白色晶体麻枫树酚酮B Jatropholone B 296 71386-38-4 分子式: C20H24O2 性状: 淡黄色固体
参数规格:
产品名称 | 肌细胞增强因子2C抗体 |
英文名称 | MEF2C |
货号 | BH-K99514 |
肌细胞增强因子2C抗体 ,现货供应,货期短,质量可靠。仅用于科研实验不应用于临床。我们用专业的态度的服务,全程实验指导。 英文名称:MEF2C 肌细胞增强因子2C抗体 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等,品种多达10000多种。 保存环境:2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上,避免反复冻融。
抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
抗体的生活习性:
(1)结合特异性抗原:抗体与其他免疫球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
盐酸镧六水(>99%,BR) Lanthanum (III) chloride, hexahydrate 质量规格:>99%,BR Ratlipoproteinα,Lp-αELISAKit大鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA试剂盒规格:96T/48T
三氧化钼(>98%,BR) Molybdic oxide 质量规格:>98%,BR CY3蛋白标记试剂盒3(200微克/)
木瓜蛋白酶悬浮液 Papain 2x crystallized from papaya Latex 质量规格:比活度:>20 U/mg,BC MouseNeuroophin3,-3ELISA试剂盒小鼠神经营养因子3(-3)ELISA试剂盒规格:96T/48T
苯磺酸钠(>98%,BR) benzenesulfonate 质量规格:>98%,BR 小鼠Ⅷ(F8)ELISA试剂盒 ,英文名: F8 ELISA Kit
过氧化物歧化酶(SOD) Superoxide dismutase from Bovine Erythrocytes(SOD) 质量规格:比活度:>5000 U/mg,BC 人核因子κB受体活化因子配基(RANKL)ELISA检测试剂盒HumaeceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligand,RANKLELISAKit 96T/48T
三十烷醇(>98%,植物激素级) Triacontanol 质量规格:>98%,植物激素级 大鼠孕酮受体(PROGR)试剂盒 Rat Progesterone receptor,PROGR ELISA kit
4-羟基(>98.0%,BR) 4-Hydroxybenzaldehyde 质量规格:>98.0%,BR 英文名称HumanCXCL9/MIGELISAKit人CXCL9/MIG规格:
低内牛血清白蛋白 Albumin, from bovine pH 7.0 Low endotoxin 质量规格:>97%,Biotech Grade 多巴胺(Dopamine)转运功能检测试剂盒20
梭菌蛋白酶 Clostripain 质量规格:酶活:>50U/mg,进分 ELISAKitDBA双花扁豆凝集素规格:48T/96T
2'-脱氧鸟苷-5'-一二钠盐(分子生物学级) dGMP, 2'-Deoxyguanosine-5'-monophosphate di salt 质量规格:>98%,分子生物学级 小鼠Ⅶ(FⅦ)ELISA试剂盒 ,英文名: FⅦ ELISA Kit
亮绿SF(淡黄) Light Green SF Yellowish 质量规格:BS 人巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)试剂盒 Human MIP-3β ELISA kit
健那绿B Janus Green B 质量规格:BS 人巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)试剂盒 Human MIP-5 ELISA Kit
酸性绿3 Guinea Green B 质量规格:BS,进口原装 人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)试剂盒 Human MIF ELISA Kit
酸性绿 50 Lissamine™ Green B 质量规格:BS,进口原装 人聚集蛋白(Agrin)ELISA检测试剂盒HumanAgrinELISAKit 96T/48T
酸性绿A Acid Green A 质量规格:BS,>97%,进口分装 人聚集蛋白(Agrin)试剂盒 Human Agrin ELISA Kit
Indocyanine Green 质量规格:>94%,BS 人卷曲蛋白8(FZD8)试剂盒 human FZD8 ELISA Kit
靛蓝 Indigotin 质量规格:BS 人卷曲螺旋, 肌球蛋白样BCL2 结合蛋白/自噬基因Beclin 1(BECN1)试剂盒 Human BECN1 ELISA Kit
甲基蓝 Methyl blue 质量规格:AR 人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)试剂盒 Human Legionella aibody IgA,LP Ab-IgA ELISA Kit
伊文思蓝;埃文斯蓝 Evans Blue 质量规格:BS,进分BIOFER,>85% 人军团菌抗体IgG(LP Ab-IgG)试剂盒 Human Legionella aibody IgG,LP Ab-IgG ELISA Kit
曲利苯蓝 Trypan Blue 质量规格:BS 人军团菌抗体IgM(LP Ab-IgM)试剂盒 Human Legionella aibody IgM,LP Ab-IgM ELISA Kit
肌细胞增强因子2C抗体人巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)试剂盒 Human MIP-1β ELISA kit 萘酚绿B Naphthol Green B 质量规格:BS
人巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)试剂盒 Human macrophage inflammatory protein 2,MIP-2 ELISA Kit 固绿FCF Fast Green FCF 质量规格:BS
人巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)试剂盒 Human MIP-3α ELISA kit 子种绿A;蓝A Alphazurine A 质量规格:BS
人巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)试剂盒 Human MIP-3β ELISA kit 亮绿SF(淡黄) Light Green SF Yellowish 质量规格:BS
人巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)试剂盒 Human MIP-5 ELISA Kit 健那绿B Janus Green B 质量规格:BS
人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)试剂盒 Human MIF ELISA Kit 酸性绿3 Guinea Green B 质量规格:BS,进口原装
人聚集蛋白(Agrin)ELISA检测试剂盒HumanAgrin 96T/48T 酸性绿 50 Lissamine™ Green B 质量规格:BS,进口原装
人聚集蛋白(Agrin)试剂盒 Human Agrin ELISA Kit 酸性绿A Acid Green A 质量规格:BS,>97%,进口分装
人卷曲蛋白8(FZD8)试剂盒 human FZD8 ELISA Kit Indocyanine Green 质量规格:>94%,BS
人卷曲螺旋, 肌球蛋白样BCL2 结合蛋白/自噬基因Beclin 1(BECN1)试剂盒 Human BECN1 ELISA Kit 靛蓝 Indigotin 质量规格:BS
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。