更新时间:2024-11-25
人博卡病毒核酸定量检测试剂盒公司相关产品IGFBP4 Protein Human 重组 IGFBP4 蛋白 (His 标签)GTP;鸟苷-5‘-三1酸钠盐GTP, 3 Salt>90%,分子生物学级HFF-1(成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 克雷伯肺炎杆菌D-正D-Norvaline>98%,BR脐带单核细胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)D
订购信息:
产品名称:人博卡病毒核酸定量检测试剂盒
规格:50T
编号:BH-P96361
分类:荧光PCR法
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
◇高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
◇高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
◇操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
◇高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
准备物品:
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀释液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
产品说明书 1份
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
导管瘤细胞;UACC812四丙基化铵(>98.0%(T))Tetrapropylammonium Iodide>98.0%(T)
ICAM1 Others Mouse 小鼠 ICAM-1 / CD54 细胞裂解液 (阳性对照) 四己基化铵(>98.0%(T))Tetrahexylammonium Iodide>98.0%(T)
小鼠间充质干细胞-骨髓MMSC-bm四戊基化铵(>98.0%(T))Tetraamylammonium Iodide>98.0%(T)
CSF1 Others Human / 食蟹猴 M-CSF / CSF-1 细胞裂解液 (阳性对照) 四庚基化铵(>98.0%(T))Tetraheptylammonium Iodide>98.0%(T)
HAN 羊膜细胞四苯基化膦(>97.0%(T))Tetraphenylphosphonium Iodide>97.0%(T)
大鼠肝细胞;BRL 胆囊癌细胞,GBC-SD细胞 CBRH7919细胞,大鼠肝癌细胞(wistar大鼠)氯地孕酮美国进口Chlormadinone
LncaP, 前列腺癌细胞 Human-d5美国进口Chlormadinone-d5 Acetate
LRRTM4 Others Human LRRTM4 细胞裂解液 (阳性对照) 可的美国进口Cortisone
小鼠小脑星形胶质细胞MA-c5-羟-丹曲林美国进口5-Hydroxy Dantrolene
KITLG Others Mouse 小鼠 SCF / C-kit ligand 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) -d4美国进口Carboplatin-d4
人博卡病毒核酸定量检测试剂盒ICAM1 Others Human ICAM-1 / CD54 细胞裂解液 (阳性对照) 4-Bipxenylaceticacid4-联25克AR,98%
肺泡上皮细胞RNAHPAEpiC miRNA5 μg1,1-二录烷 1,1-Dichloroqthcnq 72-34-3
FCER1A Others Mouse 小鼠 FcERI / FCER1A 细胞裂解液 (阳性对照) 流醋锰;一水合流醋亚锰 Mcngcnqsq Sulfctq ((cS) 10034-96-2
脐静脉内皮细胞*培养基 100mL2-硝基shēng huà shì jì容量:RT,避光25克
HSC-T6细胞,鼠肝星形细胞 SW620(结肠癌细胞) 前列腺癌低转移细胞株;PC-3M-2B4544-77-4代十六烷1-IODOHEXADECANE
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
(1) 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。