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副流感病毒2型核酸检测试剂盒

更新时间:2023-10-29

简要描述:

副流感病毒2型核酸检测试剂盒公司相关产品RSC96(大鼠雪旺细胞) 5×106cells/瓶×2醋氯芬酸()AceclofenacUV法含量测定
Gibco 10902088 Sf-900 II SFM 1000mlTG101209TG-101209;TG 101209>98%,选择性JAK2抑制剂
角膜细胞总RNAHK NA()Azasetron 含量测定
小鼠颗粒神经元(MGC)(

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订购信息:
 产品名称:副流感病毒2型核酸检测试剂盒
规格:50T
编号:BH-P96357
分类:荧光PCR
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
非洲绿猴肾细胞;VERO银杏酸C15:1Ginkgolic Acid C15:1HPLC80%,美国进口

ICAM2 Others Human  ICAM-2 / CD102 细胞裂解液 (阳性对照) 银杏酸C13:0,白果酸C13:0Ginkgolic Acid C13:0HPLC98%

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS4BAZD9291AZD-9291(free base)>98%,EGFR抑制剂

KCT2 Others Human  KCT2 / C5orf15 细胞裂解液 (阳性对照) AZD9291 MesylateAZD-9291 mesylate>98%,EGFR抑制剂

CL-0061CHO(仓鼠卵巢细胞)5×106cells/瓶×2乳酸链球菌素;乳链菌肽;尼生素NisinBR,效价>900IU/MG
新生儿表皮角化细胞Many types of cells 5 × 105(1ml)绿原酸(HPLC98%Chlorogenic acid

IL17RD Others Canine IL17RD 细胞裂解液 (阳性对照) 绿原酸HPLC98%,BRChlorogenic acid

大鼠骨肉瘤细胞;UMR-106氯化两面针碱()HPLC98%Nitidine chloride

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-E1 舌鳞癌细胞,Tca-8113细胞 MADB106细胞,大鼠腺癌细胞系氯化矢车菊素,(HPLC98%Cyanidin Chloride

胚胎气管组织来源细胞;CCC-HBE-2芦荟大黄素>96%,BRAloeemodin
副流感病毒2型核酸检测试剂盒神经少突起前质胶质细胞*培养基 100mLMalonicacid胡萝卜酸50毫克BR

JB6-C30细胞,小鼠皮肤细胞 J82(膀胱癌细胞) 犬肾细胞;MDCK/IgR3--1-炳醇 3-BroMo-1-propcnol 67-18-9

EFNA1 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 标签)litxiumacetatedihydrate醋酸1004N99.99%

CAL-27(舌鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 原代骨细胞特制无血清添加剂Many types of cells 1mlBentonite膨润土5BR99%

骨骼肌成肌细胞HSkMM109-76-21,3-二基1,3-Diaminopropane
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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