猪附红细胞体（SEP）核酸检测试剂盒

订购信息：
 产品名称：猪附红细胞体(SEP)核酸检测试剂盒
规格：50T
编号：BH-P96762
分类：荧光PCR法
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品特点：
◇高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
◇高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
◇操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
◇高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
使用及效果：
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PLAC9 Others Human  PLAC9 / Placea-specific 9 细胞裂解液 (阳性对照) （）Irinotecan HCl TrihydrateHPLC>98%,

CM-M061小鼠肾动脉平滑肌细胞*培养基100mLIsoconazole Nitrate>99%,BR

EC871214细胞，食管癌细胞 脑瘤细胞,SF763细胞 中国仓鼠卵巢细胞;TPO-CHO-I()Isoconazole NitrateHPLC>98%,

Caco-2(结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2异维A酸Isotretinoin>99.0%,BR

CD5L Others Mouse 小鼠 CD5 aigen-like 细胞裂解液 (阳性对照) 异维A酸（）IsotretinoinHPLC>99%,
纤维母细胞粘附检测试剂盒Fibro异阿魏酸（）HPLC≥98%，3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid

COC1细胞，卵巢癌细胞 大鼠骨肉瘤细胞,VMR106细胞 视网膜muller细胞Many types of cells　5 × 105方(1ml)异补骨脂查尔酮;补骨脂乙素HPLC≥98%，Isobavachalcone

EB-3(Butt瘤细胞) 5×106cells/瓶×2异补骨脂二氢黄酮（）HPLC≥98%，Isobavachin

HMEpC Pellet 类上皮细胞团块 > 1 mio.cells 髓核细胞cDNAHNPC cDNA异补骨脂素()HPLC≥98%，Angelicin

CL-0050Caco-2(结直肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2乙酰水杨酸-d4美国进口Acetylsalicylic Acid-d4
猪附红细胞体(SEP)核酸检测试剂盒CCC-HPE-2细胞，胚胎胰腺组织来源细胞 舌癌细胞系,Tca8113-P160细胞 tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);P19-CAG-tTA-3C3移液器P200250毫克保存：-20℃

JAR(胎盘绒毛膜癌细胞) 5×106cells/瓶×22,4,6-三录苄录，98% 2,4,6-Trichlorobqnzoyl chloridq 4136-92-

Promocell C-22070 Myocyte GrowthMedium, 心肌细胞生长培养基(即用型) 500ml十二烷基磺酸钠10克

脐静脉内皮细胞RNAHUVEC miRNA5 μg顺丁希二15毫升

IFNW1 Others Human  IFN omega 1 / IFNW1 细胞裂解液 (阳性对照) 2612-2-42-羟基-5-甲氧基本5-metxoxysalicylic acid
检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。