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流感病毒N亚型核酸分型检测试剂盒

产品时间:2021-11-12

简要描述:

流感病毒N亚型核酸分型检测试剂盒公司相关产品TM4(正常小鼠Sertoli细胞) 5×106cells/瓶×2贝美格()3-ETHYL-3-METHYLGLUTARIMIDE含量测定
Hs 746T(胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2 COS-7L, 非洲绿猴肾成纤维细胞 腺病毒转化的胚肾细胞;AAV-293地喹氯铵()Dequalinium chloride含量测定
干细胞因子单克隆抗体细

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订购信息:
 产品名称:流感病毒N亚型核酸分型检测试剂盒
规格:50T
编号:BH-P96332
分类:荧光PCR
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
间充质干细胞-脐带 Human盐酸*()Venlaine >98%,

TPST1 Others Human  TPST1 细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸*Venlaine >98%,BR

杂交瘤(B);IB3C10H12A12G2H8F3原卟啉IXProtoporphyrin IX>95%

BST2 Others Human  TETHERIN / BST2 / CD317 细胞裂解液 (阳性对照) 甲磺酸*()Ropivacaine mesylateHPLC>98%,

原代上皮细胞特制无血清添加剂Many types of cells 1ml甲磺酸*Ropivacaine mesylate>98%,BR
豚鼠肺细胞;GP-F1氟他胺()HPLC>98%,Flutamide

CA14 Others Human  CA14 细胞裂解液 (阳性对照) 1酰胺>98%,一水合物USP,BRCyclophosphamide

CL-0443SK-N-MC(神经上皮瘤细胞)5×106cells/瓶×21酰胺()HPLC>99%,Cyclophosphamide

NLGN1 Others Mouse 小鼠 Neuroligin 1 / NLGN1 细胞裂解液 (阳性对照) >98%,ARAmidopyrine/aminopyrine

大鼠角膜内皮细胞完全培养基 100mL血管紧张素II>98.0%,BRAngiotensin II
流感病毒N亚型核酸分型检测试剂盒HCC827(非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0385MFC-GFP(小鼠前胃癌细胞(绿色荧光蛋白标记))5×106cells/瓶×2 非洲绿猴肾细胞;CV-12,9-二丁基-1,10-邻二氮杂菲(>96.0%(HPLC))>96.0%(HPLC)2,9-Dibutyl-1,10-phenanthroline

胰腺癌细胞;AsPC-12,9-二苯基-1,10-菲咯啉(>98.0%(HPLC)(T))>98.0%(HPLC)(T)2,9-Diphenyl-1,10-phenanthroline

ADAM15 Others Mouse 小鼠 ADAM15 / MDC15 细胞裂解液 (阳性对照) 2,9-二氯-1,10-菲罗啉(>97.0%(GC)(T))>97.0%(GC)(T)2,9-Dichloro-1,10-phenanthroline

MDA-MB-453 癌细胞3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉(>98.0%(HPLC)(T))>98.0%(HPLC)(T)3,4,7,8-Tetramethyl-1,10-phenanthroline

NCI-H1650非小细胞肺癌细胞 NCI-H1650 cells in human non small cell lung cancer 1640+10%FBS5,5'-硫代双水杨酸(>98.0%(GC)(T))>98.0%(GC)(T)5,5'-Thiodisalicylic Acid
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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