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禽脑脊髓炎病毒(AEV)核酸检测试剂盒

产品时间:2021-04-25

简要描述:

禽脑脊髓炎病毒(AEV)核酸检测试剂盒公司相关产品肠微血管内皮细胞(HIMEC)( 5×105 ) RSC, 大鼠雪旺细胞 RattusL-谷氨酰胺>99%,BRL-Glutamine
单核细胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)罗氟司特含量≥99.0%(HPLC)Roflumilast
TNFRSF19 Others Human TNFRSF19 / OY 细胞裂

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订购信息:
 产品名称:禽脑脊髓炎病毒(AEV)核酸检测试剂盒
规格:50T
编号:BH-P96749
分类:荧光PCR
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
Promocell C-28052 DC Generation Medium DXF,树突状细胞生成培养基DXF(即用型) 250ml芒果苷Mangiferin90%,BR

牙周膜成纤维细胞总RNAHPLF NA毛蕊异黄酮()CalycosinHPLC98%,

ITGAX & ITGB2 Others Human  ITGAX & ITGB2 Heterodimer 细胞裂解液 (阳性对照) 毛蕊异黄酮苷()Calycosin-7-O-β-D-glucosideHPLC98%

KYSE410 食管癌细胞没食子儿茶素()GC;  (-)-gallocatechinHPLC98%

CL-0337FO(小鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2没食子儿茶素没食子酸酯()GCG;(−)-Gallocatechin gallateHPLC98%
IGFBP5 Others Cynomolgus 食蟹猴 IGFBP5 / IGFBP-5 细胞裂解液 (阳性对照) 间甲基红指示剂m-Methyl red

脂肪间充质干细胞HMSC-ad紫脲酸铵(IND)INDMurexide

SK-MES-1细胞,肺癌细胞 膀胱鳞癌细胞,ScaBER细胞 前脂肪细胞-皮下HPA-s卡立普多>99%,USP,BRCarisoprodol

水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7)卡立普多()HPLC>98%,Carisoprodol

MICB Others Human  MICB 细胞裂解液 (阳性对照) 卡维地洛> 99%,EPCarvedilol
禽脑脊髓炎病毒(AEV)核酸检测试剂盒上皮细胞完全培养基 100mL表告依春()HPLC98%Epigoitrin

TE671 subline No.2细胞,横纹肌肉瘤细胞 化脓性链球菌 PYTL基因小鼠支持细胞;15P-1表没食子儿茶素()HPLC98%(−)-Epigallocatechin/EGC

CCL4 Protein Human 重组 CCL4 / MIP1B 蛋白 (His 标签)表小檗碱()HPLC98%Epiberberine

LS-174T(结肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2  PRNP / Prion 细胞裂解液 (阳性对照) 滨蒿內酯()HPLC98%Scoparone

兔主动脉平滑肌细胞;CCC-SMC-1变色酸钠,铬变酸二钠ARChromotropic acid di salt dihydrate
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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