基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

订购信息：
 产品名称：基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
规格：50T
编号：BH-P96559
分类：荧光PCR法
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品特点：
◇高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
◇高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
◇操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
◇高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
使用及效果：
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
心脏成纤维细胞裂解物HCFL氯氟吡氧乙酸（）Fluroxypyr分析

C7 Others Human  C7 / Compleme compone 7 细胞裂解液 (阳性对照) 麦穗宁（）Fuberidazole分析

脑静脉血管平滑肌细胞*培养基 100mL双氟磺草胺（）Florasulam分析,99.8%

MES-13细胞，小鼠肾小球系膜细胞 K562(慢性髓原白血病) 豚鼠肺细胞;GP-F1增甘膦（）Glyphosine分析

EFNA4 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签)氟铃脲（）Hexaflumuron分析,99%
Hs888Lu细胞，肺成纤维细胞 肾癌细胞系(769-P),769-P细胞 微血管内皮细胞-HDMEC-a9,10-二甲基蒽()分析9,10-Dimethylanthracene

猪胚胎传代细胞;ST9,10-二苯基蒽()分析9,10-Diphenylanthracene

PDGFC Others Human  PDGF-C 细胞裂解液 (阳性对照) 琼脂糖(Biowest,电泳级);西班牙琼脂糖进口原装Biowest 111860;电泳级Agarose

CM-M015小鼠胰岛细胞*培养基100mL聚乙二醇400BRPEG 400

IFNA2 Others Mouse 小鼠 IFNA2 / Ierferon alpha 2 细胞裂解液 (阳性对照) 消胆胺树脂;考来1胺Each g exchanges 1.8 g- 2.2 g of  glycocholateCholestyramine resin
基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）IGFBP6 Protein Mouse 重组小鼠 IGFBP6 / IBP-6 蛋白 (His 标签)盐酸地芬尼多（）供含量测定用Difenidol

HCC38(导管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 前脂肪细胞培养基PAM盐酸>99%,BRUrapidil

肾成纤维细胞Many types of cells　5 × 105方(1ml)盐酸（）含量测定Urapidil

PDE1B Others Human  PDE1B 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) （）含量测定Flunarizine

小鼠骨髓瘤细胞;P3/NSI/1-Ag4-1TFA-aa-dU>98%,BRTFA-aa-dU
检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。