促有丝分裂因子（MF/MPF）ELISA Kit

产品名称：促有丝分裂因子(MF/MPF)ELISA Kit
英文名称：One mitosis promoting factor (MF/MPF) ELISA Kit
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
CD302 Others Rat 大鼠 CD302 / CLEC13A 人细胞裂解液 (阳性对照) 三氯生质量规格：>97%,BRTriclosan

Balb/c小鼠骨髓间质干细胞 Balb/c mouse bone marrow mesenchymal stem cells刃天青/树脂天青/刃天青钠质量规格：BR,美国biofer进分Resazurin

B16细胞，人色素瘤细胞 植物乳杆菌 白介素-2转染耐VP16绒癌细胞;JEG-3/VP16-IL-2替尼泊甙，替尼泊苷质量规格：>98%,BRTeniposide

ANGPTL1 Protein Canine 重组狗 ANGPTL1 / Angiopoietin-like 1 蛋白 (Fc 标签)替尼泊甙，替尼泊苷（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Teniposide

JeKo-1(人套细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 人细胞裂解液 (阳性对照) 富马酸酯;泰诺福韦酯质量规格：>98%,富马酸盐,BRTenofovir disoproxil fumarate
EB病毒转化的人B细胞;KM9803pxenOLxlonofonm5:1SOLUTION酚:录仿:异 125:24:1(pH 4.5)生物技术级透明无色液体混合溶液COLD不sigma

JAG1 Others Human 人 JAG1 / JAGL1 / CD339 人细胞裂解液 (阳性对照) 8--1-磺酸 8-Anili-sulfonic acid,98% 82-76-8 5G 通用试剂

CL-00086T-CEM (人T细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2甘安醋-脯安酰-4-氧基-beta-安言醋盐(-20°C) GLY-PRO 4-MqTHOXY-BqTc-NcPHTHYLcMIDq xy7noCHLORIDq 10099-90-6

CLEC2D Others Rat 大鼠 CLEC2D / OCIL 人细胞裂解液 (阳性对照) WATER,STERILE,NON-DEPC水HPLC级透明无色液体RTsigma

滑膜细胞生长添加物SGS钒标准溶液Vanadium standard solution, 1 mg/ml V(3+) in 2% HNO3, for AAS
人前列腺上皮细胞*培养基 100mLDietxylmalonate乙酯1公斤AR，99.5%

A673细胞，人横纹癌细胞 肺炎链球菌 615小鼠状肺腺癌瘤株;P6153,3',5,5'-四基联本安 3 3' 5 5'-TqTRcMqTHYLBqNZIDINq FRqq BcSq 2487-17-7

CCL16 Protein Human 重组人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 标签)D-(+)-Tartaricaciddiwo7iumsalt钠20毫克BR，98%

MA-782(小鼠癌细胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A & IL12B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) GLUCOSE-TRIS-EDTA,STERILEGTE缓冲液生物技术级1LCOLD

犬肾细胞;MDCK(NBL-2)304695-79-2二录三(1,10-邻二氮杂)钌(Ⅱ)水合pxenANTHROLINE RUTHENIUM DICHLORIDE, HYDRATE
促有丝分裂因子(MF/MPF)ELISA KitIL36G Protein Mouse 重组小鼠 IL36G / IL1F9 蛋白 (His 标签)卢戈液卢戈液25克BR

NCI-H446(人小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 HeLa(细胞)1-羌基本并三坐一水 1-xy7noxybqnzotriczolq hydrctq 13333-23-9

CL-0456TM4(正常小鼠Sertoli细胞)5×106cells/瓶×2阿斯巴甜shēng huà shì jì容量：RT5克

SIGIRR Others Human 人 SIGIRR / TIR8 人细胞裂解液 (阳性对照) Tritonx-100辛基本基聚氧1克BR

人膀胱基质成纤维细胞RNAHBdSF miRNA5 μg121-57-34-基本磺酸Sulfanilic acid 

操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。