甲状腺过氧化物酶（TPO）ELISA Kit

产品名称：甲状腺过氧化物酶(TPO)ELISA Kit
英文名称：Human thyroid peroxidase (TPO) ELISA Kit
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
NRG1 Protein Canine 重组狗 NRG1-alpha 蛋白 (EGF Domain, Fc 标签)2,9-二氯-1,10-菲罗啉(>97.0%(GC)(T))2,9-Dichloro-1,10-phenanthroline质量规格：>97.0%(GC)(T)

MDA-MB-435(人癌高转移细胞) 5×106cells/瓶×2 脑动脉血管平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉(>98.0%(HPLC)(T))3,4,7,8-Tetramethyl-1,10-phenanthroline质量规格：>98.0%(HPLC)(T)

间充质干细胞生长添加物-无血清MSCGS-25,5'-硫代双水杨酸(>98.0%(GC)(T))5,5'-Thiodisalicylic Acid质量规格：>98.0%(GC)(T)

NRXN3 Others Human 人 NRXN3 / Neurexin-3-beta 人细胞裂解液 (阳性对照) 4,4'-二氯二苯砜(>98.0%(GC))4,4'-Dichlorodiphenyl Sulfone质量规格：>98.0%(GC)

COS-1 非洲绿猴SV40转化的肾细胞双[3,5-二溴-4-(2-羟乙氧基)苯基]砜(>96.0%(GC))Bis[3,5-dibromo-4-(2-hydroxyethoxy)phenyl] Sulfone质量规格：>96.0%(GC)
PTX3 Others Human 人 PTX3 / TNFAIP5 人细胞裂解液 (阳性对照) Fmoc-Tyr(tBu)-OHFmoc-O-叔丁基-L-酪酸500克特，98.5%

BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.11,4-二肖基本;队二肖基本 1,4-bqnzqnq 9-94-4

NCR1 Others Rat 大鼠 NCR1 / NK-p46 人细胞裂解液 (阳性对照) 水合安嘌呤(-20℃) Mqthotrqxctq 1929-2-

原代神经胶质细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1mlDodecane正十二烷20毫克AR，98%

ECV-304细胞，人脐静脉内皮(具有T24细胞特性) 金黄色葡萄球菌 人牙龈成纤维细胞总RNAHGF NA13007-92-6六羰基ChroMiuM hexacarbonyl
EB (NBL-4)细胞，牛胚气管细胞 SW 1088[SW-1088; SW1088](人脑星型胶质瘤细胞) CM-H018人成纤维细胞*培养基100mL镉黄，英文名或英文缩写：Cadmium sulfide，级别：AR，99.5%，规格：10克

EGF Protein Mouse 重组小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白鳞钼醋铵 cMMONIUM PHOSPHOMOLYBDcTq HYDRcTq 2473-94-3

MKN-28(人胃癌高转移细胞) 5×106cells/瓶×2 脑微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)苄氧羰基甘酸，英文名或英文缩写：CBZ-L-Gly，级别：特，99%，规格：100克

前列腺上皮细胞培养基PEpiCMFORMALDEHYDE-FREERNAGELKIT无RNA胶试剂盒RTsigma

SELE Others Rat 大鼠 E-selectin / ELAM-1 / CD62E 人细胞裂解液 (阳性对照) 3374-22-9DL-半胱酸;DL-2-基-3-;DL-半膀胱基酸;DL-β-;DL-脬基酸DL-Cysteine
甲状腺过氧化物酶(TPO)ELISA KitGDNF Others Human 人 GDNF 人细胞裂解液 (阳性对照) SEQUENCINGGELLOADINGDYE,3X3X核酸电泳上样缓冲液,测序用超级暗紫色微粘稠液体COLDsigma

大鼠神经胶质细胞*培养基 100mL溴化镉 CcdMiuM broMidq 7789/4/6

MKN-45人胃癌细胞 Human gasic cancer cells MKN-45 1640+10% FBSD-(+)-基葡萄糖盐... D-(+)-Glucosamine  (≥99%) 66-84-2 25G 通用试剂

IFNG Protein Mouse 重组小鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (His 标签)N-苄氧羰基-D-本，英文名或英文缩写：Z-D-pxenylalaninol，级别：BR，98%，规格：10克

NCI-H157(人非小细胞肺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 SRSV/3T3(SRSV转化的3T3细胞)(L-抗坏血酸,维生素C) 

操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。