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组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1抗体

更新时间:2023-11-06

简要描述:

组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1抗体相关产品4alpha-佛波醇 4alpha-Phorbol   364.43272 26241-63-4 分子式: C20H28O6 性状:
番泻苷D Sennoside D   848.76 37271-17-3 分子式: C42H40O19 性状: 浅黄色结晶粉末

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参数规格:

产品名称

组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1抗体

英文名称

KDM1

货号

BH-K99038

组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1抗体 ,现货供应,货期短,质量可靠。仅用于科研实验不应用于临床。我们用专业的态度的服务,全程实验指导。 英文名称:KDM1  组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1抗体 代理品牌有R&DSanta CruzBipecMillipore等,品种多达10000多种。 保存环境:2-8 短期保存或<-20保存保存 1 年以上,避免反复冻融。

抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
 抗体的生活习性:
(1)结合特异性抗原:抗体与其他免疫球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,6070即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
(标准品)  Budesonide  质量规格:HPLC>98%,标准品 5-ROX蛋白标记试剂盒3(200微克/)

亚钙  Calcium Folinate  质量规格:>98%,水合物,BR Mousefractalkine/CX3CL1ELISA试剂盒小鼠趋化因子(fractalkine/CX3CL1)ELISA试剂盒规格:96T/48T

亚钙(标准品)  Calcium Folinate  质量规格:>98%,含量测定 小鼠脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)ELISA试剂盒 ,英文名: DHEA-S7 ELISA Kit

  Camptothecin  质量规格:> 99%,喜树提取 小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA检测试剂盒MouseIerferonγ,IFN-γELISAKit 96T/48T

(标准品)  Camptothecin  质量规格:HPLC99%,标准品 人胱天蛋白酶9(Casp-9)试剂盒 Human Caspase-9,Casp-9 ELISA Kit

卡那替尼  Canertinib 2HCl  质量规格:含量> 99%BR,可用于细胞培养 RatErythropoietin,EPOELISAKit大鼠红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒规格:96T/48T

  Capecitabine  质量规格:>99%,BR,可用于细胞培养 5-TAMRA蛋白标记试剂盒3(200微克/)

(标准品)  Capecitabine  质量规格:HPLC>98%,标准品 Mousefreefattyacids,FFAELISA试剂盒小鼠游离脂肪酸(FFA)ELISA试剂盒规格:96T/48T

硫酸卷曲霉素  Capreomycin Sulfate  质量规格:含量≥700IU/mg,BR 小鼠脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

硫酸卷曲霉素(标准品)  Capreomycin Sulfate  质量规格:效价测定 Rat peroxisome proliferator activated receptor alpha (PPAR- alpha) ELISA Kit 大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)ELISA试剂盒
人参皂苷Rh HPLC98% 20mg HSV2(HERPESSIMPLX2)病毒标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒2

(S)人参皂苷Rh HPLC98% 20mg HSV病毒DNA化试剂盒20

人参皂苷Rh HPLC98% 20mg Humaargetedribonuclease,ELISAKit人靶向核糖核酸酶()ELISA试剂盒规格:96T/48T

人参皂苷Rh HPLC98% 20mg Huma-cellacelymphoblasticleukemiaaigen,TALLA-1ELISAKitT细胞急性母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)ELISA试剂盒规格:96T/48T

人参皂苷Rk HPLC95% 20mg Humaeceptorforadvancedglycationendproducts,RAGE/AGERELISAKit 人晚期糖基化终末产物受体(RAGE/AGER)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

人参皂苷Rk HPLC95% 20mg Humaecombinationactivatinggene1,RAG-1ELISAKit 人重组激活基因1(RAG-1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

人参皂苷Rk HPLC98% 20mg HumaelomeraseTEELISAKit人端粒酶(TE)ELISA试剂盒规格:96T/48T

人参皂苷Ro HPLC98% 20mg Humaenascin-R,TN-RELISAKit 人肌腱蛋白R(TN-R)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

忍冬苷 HPLC98% 10mg HumaerminalcomplemecomplexC5b-9,TCCC5b-9ELISAKit人末端补体复合物C5b-9(TCCC5b-9)ELISA试剂盒规格:96T/48T

日蟾蜍他灵 HPLC98% 10mg Humaerminaldeoxynucleotidylansferase,TdTELISAKit 人末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1抗体HSV2(HERPESSIMPLX2)病毒标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒2 人参皂苷Rh HPLC98% 20mg

HSV病毒DNA化试剂盒20 (S)人参皂苷Rh HPLC98% 20mg

Humaargetedribonuclease,人靶向核糖核酸酶()ELISA试剂盒规格:96T/48T 人参皂苷Rh HPLC98% 20mg

Huma-cellacelymphoblasticleukemiaaigen,TALLA-1T细胞急性母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)ELISA试剂盒规格:96T/48T 人参皂苷Rh HPLC98% 20mg

Humaeceptorforadvancedglycationendproducts,RAGE/AGER 人晚期糖基化终末产物受体(RAGE/AGER)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 人参皂苷Rk HPLC95% 20mg

Humaecombinationactivatinggene1,RAG-1 人重组激活基因1(RAG-1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 人参皂苷Rk HPLC95% 20mg

HumaelomeraseTE人端粒酶(TE)ELISA试剂盒规格:96T/48T 人参皂苷Rk HPLC98% 20mg

Humaenascin-R,TN-R 人肌腱蛋白R(TN-R)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 人参皂苷Ro HPLC98% 20mg

HumaerminalcomplemecomplexC5b-9,TCCC5b-9人末端补体复合物C5b-9(TCCC5b-9)ELISA试剂盒规格:96T/48T 忍冬苷 HPLC98% 10mg

Humaerminaldeoxynucleotidylansferase,TdT 人末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 日蟾蜍他灵 HPLC98% 10mg
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/LpH7.4PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/LpH7.4PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/LpH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

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