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7抗体

更新时间:2022-12-11

简要描述:

7抗体相关产品 Calcium pantothenate   476.54 137-08-6 分子式: C18H32CaN2O10 性状: 白色结晶粉末
二氢石蒜碱 Dihydrolycorine   289.329 6271-21-2 分子式: C16H19NO4 性状: 无色柱状结晶

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参数规格:

产品名称

7抗体

英文名称

KLK7

货号

BH-K99032

7抗体 ,现货供应,货期短,质量可靠。仅用于科研实验不应用于临床。我们用专业的态度的服务,全程实验指导。 英文名称:KLK7  7抗体 代理品牌有R&DSanta CruzBipecMillipore等,品种多达10000多种。 保存环境:2-8 短期保存或<-20保存保存 1 年以上,避免反复冻融。

抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
 抗体的生活习性:
(1)结合特异性抗原:抗体与其他免疫球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,6070即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
表儿茶素没食子酸酯  ECG   质量规格:HPLC98%BR Ratacetylcholinereceptoraibody,AChRabELISAKit大鼠乙酰受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒规格:96T/48T

莱苞迪甙A  Rebaudioside A  质量规格:>98%,BR 载玻片细胞PDGF-A蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20

莱苞迪甙A(标准品)  Rebaudioside A  质量规格:HPLC98%,标准品 MonkeyIerleukin4,IL-4ELISA试剂盒猴白介素4(IL-4)ELISA试剂盒规格:96T/48T

环甲酯盐酸盐  Cycloleucine Methyl Ester.HCl  质量规格:>98% 小鼠踝蛋白(TLN)ELISA试剂盒 ,英文名: TLN ELISA Kit

水溶性四氮唑-3  GLT003  质量规格:BR CCAAT增强子结合蛋白β(C/EBPβ)ELISA检测试剂盒HumanCCAAT/enhancerbindingproteinbeta,C/EBPβELISAKit 96T/48T

三新戊醇  Trisbromoneopentyl Alcohol   质量规格:>97% 大鼠维生素D(VD)试剂盒 Rat Vitamin D,VD ELISA Kit

水溶性四氮唑-1  GLT001  质量规格:BR 英文名称RatMotilinELISAKit大鼠胃动素(MTL)ELISA试剂盒规格:96T/48T

Tricine;三(羟甲基)甲基  Tricine  质量规格:>99% 核桃诱导(DKWJuglans)*培养基500毫升溶液/片剂

(羟甲基)甲基(标准品)  Tricine  质量规格:HPLC>99%,日本进口 ELISAKitPS人血浆抗凝蛋白S规格:48T/96T

SAR245409 (XL765)  SAR245409 (XL-765)  质量规格:>98%,双重mTOR/PI3K抑制剂  小鼠花生四烯酸5脂氧合酶(Alox5)ELISA试剂盒 ,英文名: Alox5 ELISA Kit
补骨脂色烯查耳酮 HPLC95% 20mg RatDopamineD1receptor,D1RELISA试剂盒大鼠多巴胺D1受体(D1R)ELISA试剂盒规格:96T/48T

异补骨脂色烯查耳酮 HPLC95% 20mg RatdopamineD2receptor,D2RELISAKit大鼠多巴胺D2受体(D2R)ELISA试剂盒规格:96T/48T

异新补骨脂异黄酮 HPLC95% 20mg RatdopamineD2receptor,D2RELISA试剂盒大鼠多巴胺D2受体(D2R)ELISA试剂盒规格:96T/48T

羟基羽扇豆鹼 HPLC95% 20mg RatEndocrineglandvascularendothelialgrowthfactor,EG-VEGFELISAKit大鼠腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒规格:96T/48T

灵芝酸TR HPLC95% 20mg RatEndocrineglandvascularendothelialgrowthfactor,EG-VEGFELISA试剂盒大鼠腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒规格:96T/48T

灵芝烯酸A HPLC95% 20mg RatEndomeiumAibody,EMAbELISAKit大鼠抗内膜抗体(EMAb)ELISA试剂盒规格:96T/48T

灵芝酸TQ HPLC95% 20mg RatEndomeiumAibody,EMAbELISA试剂盒大鼠抗内膜抗体(EMAb)ELISA试剂盒规格:96T/48T

灵芝烯酸C HPLC95% 20mg RatEndostatin,ESELISAKit大鼠内皮抑素(ES)ELISA试剂盒规格:96T/48T

Delta avenasterol HPLC95% 20mg RatEndostatin,ESELISA试剂盒大鼠内皮抑素(ES)ELISA试剂盒规格:96T/48T

Delta avenasterol HPLC95% 20mg RatEndotheliallipase,ELELISAKit大鼠内皮脂肪酶(EL)ELISA试剂盒规格:96T/48T
7抗体RatDopamineD1receptor,D1R大鼠多巴胺D1受体(D1R)ELISA试剂盒规格:96T/48T 去甲汉黄芩素 HPLC95% 20mg

RatDopamineD1receptor,D1RELISA试剂盒大鼠多巴胺D1受体(D1R)ELISA试剂盒规格:96T/48T 补骨脂色烯查耳酮 HPLC95% 20mg

RatdopamineD2receptor,D2R大鼠多巴胺D2受体(D2R)ELISA试剂盒规格:96T/48T 异补骨脂色烯查耳酮 HPLC95% 20mg

RatdopamineD2receptor,D2RELISA试剂盒大鼠多巴胺D2受体(D2R)ELISA试剂盒规格:96T/48T 异新补骨脂异黄酮 HPLC95% 20mg

RatEndocrineglandvascularendothelialgrowthfactor,EG-VEGF大鼠腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒规格:96T/48T 羟基羽扇豆鹼 HPLC95% 20mg

RatEndocrineglandvascularendothelialgrowthfactor,EG-VEGFELISA试剂盒大鼠腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒规格:96T/48T 灵芝酸TR HPLC95% 20mg

RatEndomeiumAibody,EMAb大鼠抗内膜抗体(EMAb)ELISA试剂盒规格:96T/48T 灵芝烯酸A HPLC95% 20mg

RatEndomeiumAibody,EMAbELISA试剂盒大鼠抗内膜抗体(EMAb)ELISA试剂盒规格:96T/48T 灵芝酸TQ HPLC95% 20mg

RatEndostatin,ES大鼠内皮抑素(ES)ELISA试剂盒规格:96T/48T 灵芝烯酸C HPLC95% 20mg

RatEndostatin,ESELISA试剂盒大鼠内皮抑素(ES)ELISA试剂盒规格:96T/48T Delta avenasterol HPLC95% 20mg
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/LpH7.4PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/LpH7.4PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/LpH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

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