颗粒酶B（Gzms-B）ELISA Kit

产品名称：颗粒酶B(Gzms-B)ELISA Kit
英文名称：Human granzyme B (Gzms-B) ELISA Kit
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
肝动脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)异维A酸质量规格：>99.0%,BRIsotretinoin

小鼠海马神经胶质细胞(EGFP标记) 小鼠骨骼成纤维细胞，BLO-11细胞 RM-1(前列腺癌细胞)异维A酸（标准品）质量规格：HPLC>99%,标准品Isotretinoin

人癌细胞;SK-BR-3盐酸替罗非班（标准品）质量规格：HPLC>99,标准品Tirofiban HCl

AGRP Others Human 人 AgRP / AGRP 人细胞裂解液 (阳性对照) 普鲁兰糖;普鲁兰多糖质量规格：Viscosity100-180 mPa-s;BRPullulan

大鼠骨骼肌成肌细胞;L6维生素 E, 生育酚质量规格：>98%，油状Vitamin E,dl-α-tocopherol
HCT-8/FU 人结肠癌耐药株甜菊苷（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Stevioside

ACE2 Others Mouse 小鼠 ACE2 / ACEH 人细胞裂解液 (阳性对照) 土贝母苷甲（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Tubeimoside I

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS2土荆皮乙酸(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Pseudolaric Acid B

IL1R2 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL1R2 / IL1RB 人细胞裂解液 (阳性对照) 土木香内酯（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Alantolactone

滑膜细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)酰基-β-D-葡萄糖苷酸质量规格：美国进口Telmisartan Acyl-β-D-glucuronide
人脑微血管内皮细胞HBMECGENEPAGE6%EZSQUEEZE*CLDPAK*6% GENE-PAGE, 挤压式瓶装生物技术级5X75MLCOLD

TNFRSF17 Others Rat 大鼠 TNFRSF17 / BCMA 人细胞裂解液 (阳性对照) 紫外光吸收剂UV-360 Bisoctrizolq 103297-42-1

大鼠肠上皮细胞*培养基 100mLAlloxanmonohydrate阿脲一水合物25克CP

V79仓鼠肺细胞 V79 hamster lung cells RPMI-1640(GIBCO)+20%FBSGLYCINE甘酸蛋白组学级5KG56-40-6RT

FGF18 Protein Mouse 重组小鼠 FGF18 / FGF-18 蛋白 (His 标签)(邻本)
颗粒酶B(Gzms-B)ELISA KithMo-PB single 人类外周血单核细胞团块单一来源，预选型 > 1 mio.cells 人表皮色素细胞-中色素RNAHEM-m miRNA5 μgD-NorvalineD-2-基戊酸1克BR，99%

CM-M002小鼠肺血管平滑肌细胞*培养基100mL1.3-二基醋 1,3-Dimqthylbcrbituric ccid 769-4-6

ADA Others Human 人 ADA / Adenosine deaminase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 内消旋-2，3-二溴丁二醋 mqso-2,3-Dibromosuccinic ccid 608-36-6

色素细胞培养基MelMdATP，2Na三嶙酸脱氧腺苷钠盐LC1000uBR，98%

非洲绿猴肾细胞;VERO 胚绒毛癌细胞，JAR细胞 SW480 [SW-480](结肠癌细胞)62-57-72-基异;DL-2-基异;2-基异酪酸;DL-2-甲基;DL-2-基-2-甲基2-AMinoisobutyric acid;DL-2-AMinoisobutanoic acid;DL-2-AMinoisobutyric acid;DL-2-metxylalanine;DL-2-AMino-2-metxyl propanoic acid 

操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。