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8(KLK 8)ELISA Kit

更新时间:2023-11-07

简要描述:

8(KLK 8)ELISA Kit相关产品CFL1 抗生素Ⅲ号培养基25克
Cynomolgus monkey CFL1 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone)分型巯基测试盒shēng huà shì jì容量:RT10块/包
CFL2 溴甲酚紫葡萄糖肉汤25克

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产品名称:8(KLK 8)ELISA Kit
英文名称:Human kallikrein 8 (KLK 8) ELISA Kit
规格 48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,*抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1.
酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。 
2.
标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10.
终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
标本的采集与保存:
1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即
可,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,
取上清即可检测,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
3、组织匀浆:
1 取适量组织块,于预冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后再匀浆);
2 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:首先将组织块移入玻璃匀浆器,加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2 次)。
3 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟,留取上清即可检测。
4、其它生物标本:请1000×g 离心20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
Molt-4(人急性母细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人细胞裂解液 (阳性对照) 氘代硫酸(50g )质量规格:D, 99%, acidity 96-98% IN D2O Sulfuric Acid-D2

大鼠胰腺外分泌腺细胞;AR42J氘代硫酸(100g )质量规格:D,99.5%, acidity 90% IN D2O Sulfuric Acid-D2

CD38 Others Cynomolgus 食蟹猴 SCARB3 人细胞裂解液 (阳性对照) 重水,氧化氘(0.55ml*10)质量规格:D,99.9%Deuterium Oxide

肝动脉平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)重水,氧化氘(0.6ml*10)质量规格:D,99.9%Deuterium Oxide

HEC-1B细胞,内膜癌细胞 人内膜癌细胞,ISK(Ishikawa)细胞 人肺微血管内皮细胞cDNAHPMEC cDNA重水,氧化氘(0.6ml*10)质量规格:D,99.96%Deuterium Oxide
IFNA4 Protein Rat 重组大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 标签)去氢二异(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Dehydrodiisoeugenol

LA795(小鼠肺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 V79-4(中国仓鼠肺细胞)去氢钩藤碱(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Corynoxeine

原代心肌细胞培养特制添加剂Many types of cells包装:5/2.5/1ml去氢木香内酯(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Dehydrocostus Lactone

BPI Others Human BPI 人细胞裂解液 (阳性对照) 染料木苷(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Genistin

大鼠卵巢颗粒细胞*培养基 100mL去甲维拉帕米盐酸盐质量规格:美国进口Norverapamil,
人结直肠腺癌细胞;LoVoFLUORESCENTSPRINTGEL12.5%荧光SPRINT NEXT , 12.5%蛋白组学级500mlRT

VDR Others Mouse 小鼠 VDR / NR1I1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 溴化鳞(III) tribromidq 7789-60-8

rEPC,大鼠内皮祖细胞-骨髓录雷他定相关物质A Lorctcdinq Rqlctqd CoMpound c;8-Chloro-6,11-dixy71(4-pipqridinylidqnq)-5H-bqnzo[5,6]cyclohqptc[1,2-b] pyridinq 100643-71-8

rCSC, 大鼠心肌细胞 [CIP 104328;IAM 13570;ICMP 5794;NCPPB 2991]细胞 HBL-100(整合SV40 基因的上皮细胞)乙酸正辛酯shēng huà shì jì容量:1公斤

T瘤细胞Jurkat亚系;Jurkat77N-芴甲氧羰酰基-L-丝酸NA
8(KLK 8)ELISA Kit人心脏微血管内皮细胞HCMECWS琼脂100毫升

9L-B细胞,人前列腺癌细胞 小鼠癌细胞,CCC-Ca761-03细胞 大鼠成纤维细胞RLF人血清白蛋白(常规) Albumin from human serum (99%) 70024-90-7 1G 通用试剂

KATO III(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2细菌内读速检查用水 Hyodqoxycholic ccid 83-49-8

A549(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R003大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞*培养基100mL 人浸润性导管癌旁皮肤细胞;CCD-1095Sk4-硝基本以酮shēng huà shì jì容量:RT1

CM-M130小鼠肝外胆管上皮细胞*培养基100mL21666-38-6氘代正-D14N-HEXANE-D14 

操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3
8. 洗涤:操作同 5
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15 分钟.
10.
终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

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