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番泻苷B128-57-4

产品时间:2019-01-08

简要描述:

我们关注番泻苷B128-57-4的每一个细节,因为产品与产品zui大的差异在于细节。我们拥有严格的生产工艺流程和完善的质量标准控制,保证产品的质量可控性及批量生产的稳定性;完善的库存及供应体系,所有产品均能现货供应。质量承诺:产品若有质量问题,无条件退货换货。

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以下产品详细说明点击了解更多标准品
中文名称:   番泻苷B128-57-4 
中文别名:蕃泻苷B  

英文名:Sennoside B  

CAS登录号:128-57-4

分子式:C42H38O20

分子量:862.73

分子结构:


番泻苷B128-57-4外观:亮黄色棱柱状结晶(稀);良好的针状结晶(水)

规格:20mg/支

纯度:≥ 98%

用途:用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源:豆科植物狭叶番泻(

贮存条件: 4℃冷藏、密封、避光

有效期: 2年


化学药品标准物质的分类:
1.番泻苷B128-57-4按来源:
(1)国际化学标准物质(WHO)
(2)美国药典标准物质(USPC,USP)
(3)欧式药典标准物质(EDQM,EP)
(4)日本药局标准物(PMRJ,JP)
(5)国家药品标准物质(NICPBP,CHP)
2.按测定方法和使用对象:
(1)生物标准物质
(2)化学标准物质(化学对照物质)
3.按使用要求:
(1)国际化学对照品
(2)国家化学对照品
(3)工作化学对照品
4.按用途:
(1)鉴别用化学对照品
(2)纯度或杂质检查用对照品
(3)含量测定用对照品
(4)标准仪器用对照品
5.按药品使用对象:
(1)化学对照品
(2)中药化学对照品
(3)抗生素化学对照品
(4)麻醉药品化学对照品
标准物质的特性可分为五大类:
1、番泻苷B128-57-4化学成分类:标准物质,纯的化合物或是有代表性的基体样品,天然的或添加(被)分析物的(如,用作留分析的添加了杀虫剂的动物脂肪),以一种或多种化学或物理化学特性值表征。
2、生物和临床特性类:与目录A相似的标准物质,但以一种或多种生化或临床特性值表征,如酶活性。
3、物理特性类:以一种或多种物理特性值表征的标准物质,如熔点、粘性和密度。
4、工程特性类:以一种或多种工程特性值表征的标准物质,如硬度、拉伸强度和表面特性。
5、其他特性。这些类别又被细分为三级子类,例如,在化学成分类中,以微量锰、硅、铜、镍和铬含量表征的铝合金,列于化学成分一金属一有色金属一铝合金的子类中;在化学成分类别中,标准物质还可进一步被分为单一成分的标准物质和基体标准物质两大类;单一成分的标准物质是纯物质(元素或化合物),或纯度、浓度、熔点、熔化焓值、粘度、紫外可见光吸光率、闪点等参考值已精确确定的纯物质的溶液;这类标准物质的重要用途之一是分析仪器的检定或校准。
以下是番泻苷B128-57-4的相关产品:
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柿叶 KAKI FOLIUM

铈,金属铈,铈金属7440-45-1

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舒他西林

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双酚A Bisphenol A29348

双酚A Bisphenol A29348

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双氯芬钠杂质 B22121-58-0

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ELISA Kit for Human Frizzled-40.312-20 ng/mL

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人FAS相关因子2(FAS-associated factor 2)ELISA试剂盒15.6-1000 pg/mL
番泻苷B128-57-4人抗卵巢抗体Elisa检测试剂盒英文名称:AOAb ELISA Kit英文缩写:AOAb

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人抗补体1q抗体Elisa检测试剂盒英文名称:anti-C1q-antibody ELISA Kit英文缩写:anti-C1q-antibody

人抗补体1q抗体Elisa检测试剂盒英文名称:C1q ELISA Kit英文缩写:C1q

人抗纺锤体抗体Elisa检测试剂盒英文名称:MSA ELISA Kit英文缩写:MSA

人抗环瓜氨肽抗体Elisa检测试剂盒英文名称:CCP ELISA Kit英文缩写:CCP

人抗环胍氨肽抗体Elisa检测试剂盒英文名称:CCP ELISA Kit英文缩写:CCP

人抗表皮细胞基底膜抗体Elisa检测试剂盒英文名称:Anti-EBMZ ELISA Kit英文缩写:Anti-EBMZ
标准品和对照品概述:
番泻苷B128-57-4药品检验用标准品和对照品,根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义,系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定,标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质,按效价单位(或 g)计,以国际标准品进行标定;对照 品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量, 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比,并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。

 

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