MM.1R人多发性骨髓瘤细胞

公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！

1、细胞传代：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；

2）添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；

3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃，5%CO2细胞

培养箱中培养；

2、细胞冻存：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；

2）添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；

3）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；

4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的产品：

NCI-H596(人肺腺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 cv-1(非洲绿猴肾细胞) 大鼠腺苷A1受体(ADORA1)ELISA试剂盒 MMP-3 (Rabbit matrix metalloproteinase 3)  兔子基质金属蛋白酶3 96T

MIF： 巨噬细胞移动抑制因子抗体 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO Hu 164 SCF 17

IL36A Protein Human 重组人 IL1F6 / IL36 蛋白 (aa 6-158) 大鼠腺病毒抗体(FL/K87-Ab)ELISA试剂盒 pACCase  大鼠0酸化乙酰羧化酶 96T

CCL3： 巨噬细胞炎症因子1α抗体 ATF2 Others Human 人 ATF2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

大鼠角膜成纤维细胞培养基 100mL 大鼠线粒体乙脱氢酶(ALDM)ELISA试剂盒 sCD30(Mouse soluble cluster of differentiation 30)  小鼠可溶性CD30 96T

HDAC2： 组蛋白去乙酰化酶2抗体 EB病毒转化的人B淋巴细胞;Mao

MDA-MB-435S(人导管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 PD1 / PDCD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 人多形核白细胞弹性蛋白酶(PMN Elastase)ELISA 试剂盒 GAD-67 (glutamate decarboxylase 67) 谷酸脱羧酶-67抗原 0.5mg

large S protein： 人Large S蛋白抗体 成纤维细胞生长添加物(不含动物成分)FGS-acf

FAM19A4 Protein Human 重组人 FAM19A4 / TAFA4 蛋白 (Fc 标签) 人多效生长因子(PTN)ELISA 试剂盒 GADD153(Growth arrest and DNA damage-inducible 153) 生长抑制DNA损伤基因153抗原 0.5mg

ErbB 4： HER4抗体 F7 Others Mouse 小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 CHO细胞裂解液 (阳性对照)

MM.1R人多发性骨髓瘤细胞人肺细胞;HLF-a 人胰腺上皮细胞培养基 100mL 大鼠二0酸腺苷(ADP)ELISA 试剂盒 PDGFsR- Alpha  大鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α 96T

phospho-PYK2 (Tyr402)： 0酸化富含脯酸的酪酸激酶2抗体 原代肾实质细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml

THPO Protein Human 重组人 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 标签) 大鼠二价金属转运蛋白1(DMT1)ELISA试剂盒 NT-4  大鼠神经营养因子4 96T

phospho-PYK2 (Tyr881)： 0酸化富含脯酸的酪酸激酶2抗体 TMUB2 Others Human 人 TMUB2 人细胞裂解液 (阳性对照)

MuM-2C 人眼脉络黑色素瘤细胞 大鼠二价金属离子转运体(DMT1)ELISA试剂盒 PS-2(Human Presenilin 2)  人早老素2 96T

三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。

9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。