更新时间:2024-01-17
Ocut-2C人甲状腺癌细胞(未分化)公司正在出售的产品:MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞 兔血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA 试剂盒 Goat Anti-Bovine IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的羊抗IgG 0.1mlFAM82B: 微管相关蛋白FAM82B抗体 NRK-52E,大鼠肾细胞 RattushMo-PB-c
公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!
1、细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养
液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞
培养箱中培养;
2、细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终
止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。
产品名称 | 规格 | 货号 |
Ocut-2C人甲状腺癌细胞(未分化) | 1×106 | P-X910 |
二、细胞培养操作
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的产品:
PC14人肺癌细胞 PC14 human lung cancer cells DMEM+10% FBS 大鼠胃动蛋白1(GKN1)ELISA试剂盒 VEGF-B(Human Vascular Endothelial cell Growth Factor B) 人血管内皮细胞生长因子B 96T
phospho-MAP4K1(Ser171): 0酸化造血祖细胞激酶抗体 ERBB2 Others Human 人 ErbB2 / HER2 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0291MKN-28(人胃癌高转移细胞)5×106cells/瓶×2 大鼠原C(PGC)ELISA试剂盒 PGF2 Alpha 大鼠前列腺素F2α 96T
PRAK: p38调节/激活蛋白激酶抗体 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C2
P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠原成骨细胞) 大鼠原A(PGA)ELISA试剂盒 Beta-EPR(Mouse Beta-Endorphin receptor) 小鼠β内啡肽受体 96T
IDO: 吲哚胺2,3-双加氧酶抗体 小鼠海马趾星形胶质细胞MA-h
CCL3 Protein Mouse 重组小鼠 CCL3 / Mip1a 蛋白 人程序性死亡配体-1(PDL1)ELISA试剂盒 IL-6R Alpha (IL6R-alpha) 白细胞介素6受体α抗原 0.5mg
IL-19: 白细胞介素19抗体 HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人淋巴血管内皮细胞培养基 100mL 人程序性死亡分子-1(PD-1)ELISA 试剂盒 gp130/IL-6R 白介素-6受体抗原 0.5mg
Inhibin Alpha: 抑制素A/Inhibin α抗体 猴肾细胞;Vero IgCD4 人巨核细胞白血病,CHRF细胞 SK-N-MC(神经上皮瘤细胞)
Ocut-2C人甲状腺癌细胞(未分化)OS-RC-2 人肾癌细胞 大鼠胆囊收缩素/肠促肽(CCK)ELISA 试剂盒 NN-T4(Human Neonatal Thyroxine) 人新生甲状腺素 96T
PDHA1: 酸脱氢酶α1抗体 SF9细胞,昆虫卵巢细胞 人卵巢癌细胞,Sw626细胞 人生发基质细胞裂解物HHGMCL
LBP Others Human 人 LBP / Lipopolysaccharide Binding 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠胆囊收缩素(CCK)ELISA试剂盒 INS(Human Insulin) 人胰岛素 96T
phospho-PDHA1(Ser293): 0酸化酸脱氢酶α1抗体 大耳山羊肺细胞;LDG-1
MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞 大鼠胆绿素还原酶A(BLVRA)ELISA试剂盒 Human C-Peptide 人C肽 96T
三、培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。