肉毒杆菌毒素F核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

订购信息：
 产品名称：肉毒杆菌毒素F核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
规格：50T
编号：BH-P96461
分类：荧光PCR法
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品特点：
◇高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
◇高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
◇操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
◇高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
使用及效果：
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
中国仓鼠肺细胞;V79 卵巢癌细胞，SK-OV-3细胞 WCF细胞，团头鲂尾鳍细胞*()Loperamide HClHPLC>99%,

胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞;HFTF酮咯酸*Ketorolac Tromethamine >98.5%,USP,BR

HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Malaysia/2506/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 细胞裂解液 (阳性对照) 酮咯酸*（）Ketorolac Tromethamine HPLC>98%,

原代内皮细胞特制基础无血清培养基Many types of cells　500/100ml*Lansoprazole 干品含量>98%,USP32

ACE2 Others Cynomolgus 食蟹猴 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 细胞裂解液 (阳性对照) *（）Lansoprazole HPLC>98%,
心脏成纤维细胞-心室HCF-av奈拉滨>99.0%,细胞培养级Nelarabine

gpc-1细胞，前列腺癌细胞 兔眼Tenon's囊成纤维细胞,RYTF细胞 大鼠背脊髓神经元RN-dsc醋酸奈西立肽>95%Nesiritide Acetate

K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨细胞) 5×106cells/瓶×2*七水(分子生物学级)>98%,分子生物Magnesium sulfate, heptahydrate

A-431(表皮癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H131角膜成纤维细胞*培养基100mL 羊膜细胞;HA糖化酶;葡萄糖*BR,10万u/GGlucozyme

CM-R007大鼠支气管上皮细胞*培养基100mL聚乙二醇4000>99%,BRPEG 4000
肉毒杆菌毒素F核酸检测试剂盒（荧光PCR法）S180细胞，小鼠艾氏腹水瘤细胞TCM15 MCF-7(癌细胞) 猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞;RF/6A苯并-12-冠4-(>98.0%(GC))>98.0%(GC)Benzo-12-crown 4-Ether

EFNA3 Protein Human 重组 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His & Fc 标签)苯并-18-冠6-(>96.0%(GC))>96.0%(GC)Benzo-18-crown 6-Ether

HELF(胚肺成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 骨细胞Many types of cells　5 × 105方(1ml)12-冠-4-(>95.0%(GC))>95.0%(GC)12-Crown 4-Ether

胎儿表皮角化细胞Many types of cells　5 × 105方(1ml)15-冠-5-(>97.0%(GC))>97.0%(GC)15-Crown 5-Ether

PDE4B Others Human  PDE4B / DPDE4 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 倍他米 21-醋酸盐美国进口Betamethasone 21-acetate
检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。