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SK-MEL-1人皮肤黑色素瘤细胞

更新时间:2024-01-18

简要描述:

SKMEL-1人皮肤黑色素瘤细胞公司正在出售的产品:GOLGA5: 高尔基体膜相关蛋白5抗体 非洲绿猴肾细胞;CV-1
HPAC(人胰腺腺泡上皮癌) 5×106cells/瓶×2 人糖原合成酶激酶(GSK)ELISA 试剂盒 IgG-Fc/Bio 标记的兔抗小鼠IgG-Fc 0.1ml
GOLGA7: 高尔基体膜相关蛋白7抗体 EPHA3 Others Rat 大鼠 EphA3 人细胞裂解液 (阳

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公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!

1、细胞传代:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞

培养箱中培养;

2、细胞冻存:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

产品名称

规格

货号

SK-MEL-1人皮肤黑色素瘤细胞

1×106

P-X954

一、商品介绍:

产品名称

SK-MEL-1人皮肤黑色素瘤细胞

种属

细胞别称

SK-Mel-1; SK Mel   1; SK-Mel 1; SK-Mel1; SKMEL-1; SkMEL-1; SKMEL1; SK 1

年龄性别

男性,29

生长特性

悬浮生长

组织来源

恶性黑色素瘤;皮肤;源自转移部位:淋巴系统

细胞形态

球形细胞样

背景简介

SK-MEL-1细胞由Oettgen F及其同事从一名29岁的患有广泛、快速进展性恶性黑色素瘤的白人男性患者的胸导管中分离建立的。该细胞可产生黑色素,电镜检测发现细胞中色素颗粒与自身合成和吞噬作用相关。在63%的恶性黑色素瘤患者和10%其他疾病患者体内发现了针对该细胞系的抗体。

生物安全等级

1

细胞规格

1×106

支原体检测

基因表达情况


保藏机构

ATCC; HTB-67 DSMZ;   ACC-303

培养基

90%MEM-EBSS+10%FBS

培养条件

气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件

无血清冻存液,液氮储存

倍增时间

~100小时

 


二、细胞培养操作

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。


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公司正在出售的产品:

鲤鱼尾鳍细胞;YZ16 大鼠尿微量白蛋白(MAU/ALB)ELISA试剂盒 TIEG1(Human TGF-beta-inducible early response gene-1)  TGF-β诱导早期基因1 96T

Nonylphenol: 壬基酚抗体 人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株;7WML6.0

人成纤维母细胞-胎儿(HDF-f)( 5×105 ) MSC, 小鼠雪旺细胞 Mouse 大鼠尿微量白蛋白(ALB)ELISA试剂盒 TAF(Human tumor angiogenesis factors)  人血管生长因子 96T

Nova2: 神经Nova2抗原抗体 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B6

IL2 Protein Mouse 重组小鼠 Ierleukin-2 / IL-2 蛋白 大鼠尿调蛋白(UMOD)ELISA试剂盒 Hsp-40(Mouse Heat Shock Protein 40)  小鼠热休克蛋白40 96T

EFNA2 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白 牛葡萄糖60酸脱氢酶(G6PD)ELISA 试剂盒 TPO(Thyroid Peroxidase) 甲状腺过氧化物酶(抗原) 0.5mg

JHD1 JmjC结构域组蛋白去甲基化酶H3-K36抗体 LYG1 Others Human Lysozyme G-like 1 / LYG1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

人脂肪细胞培养基 100mL (Coisol)ELISA 试剂盒 TSHR (Thyroid stimulating hormone receptor) 促甲状腺素受体(抗原) 0.5mg

Jarid2: 组蛋白去甲基化酶JARID2抗体 rEPC,大鼠内皮祖细胞-骨髓 正常人细胞,Hs 181.Tes细胞 LLC-MK2(恒河猴肾细胞)

RPE Others Mouse 小鼠 RPE / RPE2-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 牛柠檬酸合成酶(CS)ELISA 试剂盒 TSLP(Thymic stromal lymphopoietin isoform 1) 淋巴细胞生成素-1(抗原) 0.5mg

SK-MEL-1人皮肤黑色素瘤细胞CM-R083大鼠滑膜细胞培养基100mL 大鼠TH糖蛋白(THP)ELISA 试剂盒 DUTP(Human deoxyuridinetriphate)  人脱氧尿三0 96T

SLC25A12: 钙结合线粒体载体蛋白抗体 PVRL2 Others Human CD112 / Nectin-2 / PVRL2 人细胞裂解液 (阳性对照)

小鼠雪旺细胞MSC 大鼠Thy1细胞表面抗原(Thy1)ELISA试剂盒 CMR(Human costimulatory molecules recptor)  人协同刺激分子受体 96T

SLC5A3: 离子肌醇转运蛋白抗体 AAV-293(人胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2

EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0928 人前脂肪细胞培养基 100mL 大鼠TGFβ诱导早期应答基因1(TIEG1)ELISA试剂盒 PG(Human peptidoglycan)  人肽聚糖 96T


三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。


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