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VERO 非洲绿猴肾细胞

更新时间:2024-01-18

简要描述:

VERO 非洲绿猴肾细胞公司正在出售的产品:GCP2: 粒细胞趋化蛋白2抗体 HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Malaysia/2506/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-H065人输尿管上皮细胞培养基100mL 人杀菌肽(cecropin)ELISA 试剂盒 Rabbit Anti-IgG/Cy5.5 Cy

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公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!

1、细胞传代:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞

培养箱中培养;

2、细胞冻存:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

产品名称

规格

货号

VERO 非洲绿猴肾细胞

1×106

P-X1170

一、商品介绍:

产品名称

VERO 非洲绿猴肾细胞

种属

非洲绿猴

细胞别称

VERO; Verda reno

年龄性别

成年

生长特性

贴壁生长

组织来源

细胞形态

上皮细胞样

背景简介

Vero细胞株是日本千叶大学的Y. YasumuraY.   Kawakita从正常成年非洲绿猴的肾脏建株的。1964615B. Simizu将其从千叶大学带到国立健康研究所(NIH)国立过敏及传染病研究所热带病毒实验室时,已传至第93代。

生物安全等级

1

细胞规格

1×106

支原体检测

基因表达情况


保藏机构

ATCC; CCL-81 ATCC;   CCL-81.4 ATCC; CRL-6318 ECACC; 08011101 ECACC; 84113001

培养基

90%MEM+10%FBS

培养条件

气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件

无血清冻存液,液氮储存

倍增时间


 


二、细胞培养操作

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。


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公司正在出售的产品:

PDGFC Protein Human  PDGF-C 蛋白 (Fc 标签) 大鼠酶(CAT)ELISA 试剂盒 IP-10/CXCL10(Mouse interferon-inducible protein 10)  小鼠干扰素诱导蛋白10 96T

Cenexin1: 尾部结构蛋白抗体 IB2 Others Human IB2 / B2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

95-C 低转移肺癌 大鼠锚定蛋白重复域蛋白1(ANKRD1)ELISA试剂盒 sIgA  大鼠分泌型免疫球蛋白A 96T

phospho-ODF2(Ser796) 0酸化尾部结构蛋白抗体 RBL-2H3细胞,白血病细胞 永生化鼻咽上皮细胞系,NP69-SV40T细胞 CL-0232TF-1(人血液白血病细胞)5×106cells/瓶×2

TNFRSF1A Others Mouse 小鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠络酸酶(TYR)ELISA试剂盒 human gastric carcinoma Marker  人胃癌标志物 96T

I 型胶原细胞检测试剂盒Col 鸡流行性乙型脑炎抗体IgG(JE IgG)ELISA 试剂盒 Insulin (Active) 细胞因子 0.5mg

Ketohexokinase: 肝果糖激酶抗体 人前列腺癌低转移细胞株;PC-3M-2B4

HCC94(人子宫鳞癌细胞(高分化)) 5×106cells/瓶×2 肝动脉内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) 0酯酶C(PLC)ELISA试剂盒 IGF-II -II(抗原) 0.5mg

KY: 脊柱侧后凸畸形肽酶抗体 CL-0404NCI-H596(人肺腺鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2

EFNA1 Protein Human 重组人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His & Fc 标签) 鸡类肝素(HS)ELISA 试剂盒 IGF-I -I(抗原) 0.5mg

VERO 非洲绿猴肾细胞phospho-Src(Tyr418) 0酸化Src原癌基因抗体 CD33 Others Human CD33 / Siglec-3 人细胞裂解液 (阳性对照)

Lec1 仓鼠卵巢细胞 大鼠CD8分子(CD8)ELISA试剂盒 cFn(Human cellular fibronectin)  人细胞纤维连接蛋白 96T

STAC2 STAC2蛋白抗体 KB细胞,人口腔表皮样癌细胞 人血管内皮细胞,VE细胞 大鼠肝癌细胞;RH-35

CD82 Others Human CD82 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠CD83分子(CD83)ELISA试剂盒 TPS(Human Total protein S)  人总蛋白S 96T

SOX30: 转录因子SOX30抗体 大鼠骨髓瘤细胞;Y3-Ag 1.2.3


三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。


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