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HUCCT1人胆管癌细胞

更新时间:2024-01-22

简要描述:

HUCCT1人胆管癌细胞公司正在出售的产品:FAR1: 脂肪酰基还原酶1抗体 IL12RB2 Others Mouse 小鼠 IL12RB2 / IL12R-beta 2 人细胞裂解液 (阳性对照)
原代单核细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装:500/100ml 兔子抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)ELISA 试剂盒 IgG-Fc/FITC FITC标记的兔抗小鼠I

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公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!



1、细胞传代:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞

培养箱中培养;

产品名称

规格

货号

HUCCT1人胆管癌细胞

1×106

P-X781

一、商品介绍:

产品名称

HUCCT1人胆管癌细胞

种属

细胞别称

HuCCT1;人胆管癌细胞

年龄性别

生长特性

贴壁生长

组织来源

肝内胆管

细胞形态

上皮细胞样

背景简介


生物安全等级

1

细胞规格

1×106

支原体检测

基因表达情况


保藏机构


培养基

90%DMEM+10%FBS

培养条件

气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件

无血清冻存液,液氮储存

倍增时间


 

2、细胞冻存:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。


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公司正在出售的产品:

MMP13: 基质金属蛋白酶13抗体 人内根壳细胞总RNAHHIRSC NA

NIH/3T3小鼠胚胎细胞 NIH/3T3 mouse embryo cells DMEM+10% FBS 大鼠纤溶抑制因子(TAFI)ELISA试剂盒 BDNF(Mouse Brain derived neurotrophic facor)  小鼠脑源性神经营养因子 96T

MMP-14: 基质金属蛋白酶-14抗体 PVRL3 Others Human PVRL3 / CD113 人细胞裂解液 (阳性对照)

CL-0395NCI-H2227(人小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2 大鼠纤溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)ELISA试剂盒 GNRHR-Ab  大鼠释放激素受体抗体 小鼠前胃癌低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);MFC-B5-GFP

NCI-H2170(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 HT-29(结肠癌细胞) 大鼠纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA试剂盒 AIF(Mouse apoptosis inducing factor)  小鼠凋亡诱导因子 96T

PDGFRB Others Rat 大鼠 PDGFRB / PDGFR-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 人第八因子相关抗原(FAg)ELISA 试剂盒 GnRHR peptide 释放激素受体抗原 0.5mg

HIV2 gp36: 人类免疫缺陷病毒2/2型艾滋病病毒gp36抗体 CM-M097小鼠皮下脂肪细胞培养基100mL

SMC-1细胞,人胸膜瘤细胞 鼠伤门氏菌Ta98 大鼠肝细胞瘤;H-4-II-E 人抵抗素(Resistin)ELISA 试剂盒 KiSS-1R/GPR54/GPCR54(KiSS-1 receptor/G-Protein Coupled Receptor 54) G蛋白偶联受体54抗原 0.5mg

HUNK: 激素上调神经相关激酶抗体 BAMBI Others Human BAMBI / NMA 人细胞裂解液 (阳性对照)

中国仓鼠肺细胞;CHL 人低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA 试剂盒 GRK2/BARK1 (G-protein coupled receptor kinase 2) G蛋白偶合受体激酶2抗原 0.5mg

HUCCT1人胆管癌细胞phospho-PP2A alpha (Tyr307) 0酸化蛋酸酶2A(PP2Aα)抗体 恒河猴肾细胞;RM-2

LncaP, 人前列腺癌细胞 大鼠多巴胺(DA)ELISA试剂盒 ICAM-1/CD54  大鼠细胞间粘附分子1 96T

PLK5: 丝酸/苏酸蛋白激酶5抗体 IL1A Others Human IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 人细胞裂解液 (阳性对照)

人胚肾细胞(SV40T基因修饰);293T/17 大鼠多巴胺(DA)ELISA 试剂盒 SR(Human secretin receptor)  人促胰液素/分泌素受体 96T

PICK1: 蛋白激酶Cα相互作用蛋白1抗体 水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S2


三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。





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