HMEC-1人微血管内皮细胞株

公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！

1、细胞传代：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；

2）添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；

3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃，5%CO2细胞

培养箱中培养；

一、商品介绍：

2、细胞冻存：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；

2）添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；

3）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；

4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的产品：

Phospho-MSK1 (Ser376)： 0酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体 GBC-SD细胞，胆囊癌细胞 体细胞系,WI-38细胞 小鼠小胶质细胞;BV2

CXCL16 Others Rat 大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠心型脂肪酸结合蛋白(h-FABP)ELISA试剂盒 BMP-2(Mouse Bone morphogenetic protein 2)  小鼠骨成型蛋白2 96T

Phospho-MSK1 (Thr581)： 0酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体 人脐动脉内皮细胞总RNAHUAEC NA

U-373MG人脑神经胶质瘤细胞 U-373MG glioma cells DMEM+10% FBS 大鼠心型脂肪酸结合蛋白(h-FABP)ELISA试剂盒 HSP47  大鼠热休克蛋白47 96T

MYPT1： 肌球蛋酸酶抗体 AMICA1 Others Human 人 JAML / AMICA 人细胞裂解液 (阳性对照)

人前列腺上皮细胞培养基 100mL 人肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)ELISA 试剂盒 ets1/E26 (E-twenty six 1) Ets转录因子家族ets1抗原 0.5mg

Phospho-HDAC4 (Ser632) + HDAC5 (Ser498) + HDAC7 (Ser486)： 0酸化组蛋白去乙酰化酶4/5/7抗体 大额牛皮肤细胞;BFR-S3 非洲绿猴肾细胞，VERO细胞 PC-3(前列腺癌细胞)

FAM3D Others Mouse 小鼠 FAM3D / Oit1 人细胞裂解液 (阳性对照) 人肺耐药蛋白(LRP)ELISA 试剂盒 EV71(Human enterovirus 71)VP1(CT) 肠道病毒71型/手足口病病毒抗原(C端) 0.5mg

Phospho-HER2 (Tyr877)： 0酸化HER2受体抗体 CL-0034BHK-21(仓鼠肾细胞)5×106cells/瓶×2

A673细胞，人横纹癌细胞 肺炎链球菌 615小鼠状肺腺癌瘤株;P615 人肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)ELISA 试剂盒 ATEXPA10 peptide 植物扩张蛋白ATEXPA10(拟南芥)抗原 0.5mg

HMEC-1人微血管内皮细胞株Protein Z： 蛋白Z抗体 DMF7细胞，双位点HC-KIT受体细胞株 人癌高转移细胞,MDA-MB-435细胞 间充质干细胞培养基MSCM-sf

CD33 Others Mouse 小鼠 CD33 / Siglec-3 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠非转移细胞1表达NM23A蛋白(NME1)ELISA试剂盒 Inhbb(Human inhibin beta-B)  人抑制素β-B 96T

Protein S： 蛋白S抗体 CM-H037人结肠平滑肌细胞培养基100mL

IMR-32人神经母细胞瘤细胞 IMR-32 human neuroblastoma cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS 大鼠非受体型蛋白酪酸0酸酶11(PTPN11)ELISA试剂盒 CPSA  大鼠复合前列腺特异性抗原 96T

PEBP2B： 多瘤病毒增强了结合蛋白2β抗体 F11R Others Human 人 JAM-A 人细胞裂解液 (阳性对照)

三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。

9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。