Snu-1人胃癌细胞

公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！

1、细胞传代：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；

2）添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；

3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃，5%CO2细胞

培养箱中培养；

一、商品介绍：

2、细胞冻存：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；

2）添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；

3）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；

4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的产品：

NMDAR3A + 3B： 谷酸受体3A+3B抗体 L6细胞，大鼠成肌细胞 人低转移肝癌细胞,MHCC97-L细胞 CL-0120HuH-7(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2

NGFR Others Mouse 小鼠 NGFR / P75 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠内皮脂肪酶(EL)ELISA 试剂盒 Methylase  大鼠甲基化酶 96T

NME6： P53诱导细胞凋亡抑制蛋白α抗体 气管上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)

HGC-27人胃癌细胞(未分化) HGC-27 human gasic carcinoma cells (undiffereiated) RPMI-1640(GIBCO)+20%FBS 大鼠内皮抑素(ES)ELISA试剂盒 HO-1(Mouse heme oxygenase 1)  小鼠血红素氧合酶1 96T

C1A： 胞质5'核苷酸酶1A抗体 SCARB2 Others Human 人 SCARB2 / LIMP2 / CD36L2 人细胞裂解液 (阳性对照)

MC53细胞，小鼠肾系膜细胞 RD(恶性胚胎横纹肌瘤) 猫肾细胞;F81 牛α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA 试剂盒 rhBMP-2/BMP2 重组人骨形态发生蛋白-2 500ug

Kv2.2： 电压门控性通道Kv2.2抗体 SERPINA3C Others Mouse 小鼠 SERPINA3C / Serpina3c 人细胞裂解液 (阳性对照)

人肝内胆管上皮细胞裂解物HIBEpiCL 牛C反应蛋白(CRP)ELISA 试剂盒 rh-BMP-7/BMP7(bone morphogenetic protein-7,BMP-7;rhBMP-7) 重组人骨形态发生蛋白7 500ug

KIF3A： 驱动蛋白家族蛋白3抗体 人口腔表皮样癌细胞;KB

BGC-803(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2 转PYTL基因小鼠支持细胞;15P-1 牛(EPI)ELISA 试剂盒 Bacillus anthraci 炭疽杆菌菌体蛋白 0.5mg

Snu-1人胃癌细胞Syntrophin-1+2+3： 互养蛋白1,2,3抗体 P3/NS1/1-Ag4-1细胞，鼠骨髓瘤细胞 人B淋巴细胞瘤细胞,RAMOS(RA.1)细胞 小鼠子细胞;U14

CRP Others Rat 大鼠 CRP / C-reactive 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠P27蛋白(P27)ELISA试剂盒 人高香草酸(HVA)  人高香草酸 96T

Sumo 2： 泛素样蛋白Sumo2抗体 兔肾细胞;RK13

CM-R019大鼠腮腺细胞培养基100mL 大鼠P21蛋白(P21)ELISA试剂盒 人酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸(NADPH)  人酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸 96T

Sumo 3： 泛素样蛋白Sumo3抗体 CXADR Others Mouse 小鼠 CXADR 人细胞裂解液 (阳性对照)

三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。

9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。