更新时间:2024-11-17
GC-1 spg小鼠精原细胞系公司正在出售的产品:SW626(人卵巢癌细胞) 5×106cells/瓶×2 豚鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒 IgG 兔抗大鼠IgG 1mgFLAG Tag (NT): FLAG Tag标签抗体 7130 人绒毛间叶成纤维细胞(HVT)( 5×105 )小鼠腹水瘤细胞;S-180 豚鼠血红蛋白(HB)ELISA试剂盒 IgG 小鼠抗兔IgG 1mg
公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!
产品名称 | 规格 | 货号 |
GC-1 spg小鼠精原细胞系 | 1×106 | P-X1050 |
一、商品介绍:
产品名称 | GC-1 spg小鼠精原细胞系 |
种属 | 小鼠 |
细胞别称 | GC-1spg; GC-1; GC1-SPG;小鼠精原细胞系 |
年龄性别 | 10日龄 |
生长特性 | 贴壁生长 |
组织来源 | 睾丸 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
背景简介 | GC-1 spg细胞是B型精原细胞通过转染pSV3-neo(含有SV40大T抗原和新耐药编码序列的质粒)而产生的永生化,细胞表达两种睾丸特异性异蛋白,和乳酸脱氢酶C4。 |
生物安全等级 | 2 |
细胞规格 | 1×106 |
支原体检测 | 无 |
基因表达情况 | |
保藏机构 | ATCC; CRL-2053 |
培养基 | 90% DMEM+10% FBS+双抗 |
培养条件 | 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ |
冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 |
倍增时间 |
1、细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养
液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞
培养箱中培养;
2、细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终
止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。
二、细胞培养操作
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
三、培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
公司正在出售的产品:
Methamphetamine(4D2): 甲基单克隆抗体 INHBB Others Human 人 Activin B 人细胞裂解液 (阳性对照)
原代骨细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装:500/100ml 大鼠血清(NO)ELISA 试剂盒 (NF-KapB) 大鼠核因子κB 96T
Mitoferrin 1: 线粒体铁转运蛋白1抗体 615小鼠肺癌瘤株;HP615
MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14) 5×106cells/瓶×2 CHO(中国仓鼠卵巢细胞) 大鼠血清素受体2A/5-羟色胺受体2A(5-HT-2A)ELISA试剂盒 MCP-4/CCL13(Human monocyte chemotactic protein 4) 人单核细胞趋化蛋白4 96T
phospho Met (Tyr1365): 0酸化原癌基因c-Met抗体 兴国鲤尾鳍细胞;XGL
Rhesus antibody Rh C9orf114 9号染色体开放阅读框114抗体 猪肾细胞;PK-15 子宫内膜腺癌细胞,HEC-1-B细胞 Fc细胞,615小鼠前胃癌瘤株
CFHR1 Others Human 人 CFHR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 人环孢A(CsA)ELISA 试剂盒 Cdc2/P34CDC2/CDK1(Cell division control protein 2) 周期素依赖激酶1抗原 0.5mg
HIPK4: 同源相互作用蛋白激酶4抗体 CL-0210SiHa(人子宫颈鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2
MV3细胞,人黑色素瘤细胞 嗜酸乳杆菌 人骨肉瘤细胞;HOS 人踝蛋白(talin)ELISA 试剂盒 Cdc34 peptide 细胞周期调控因子34抗原 0.5mg
HCF2: 肝素辅助因子II抗体 HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/WSN/1933) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
GC-1 spg小鼠精原细胞系SHH Protein Human 重组人 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (aa 198-462, His 标签) 大鼠S转移酶Mu1(GSTM1)ELISA试剂盒 EP(Human epidemic parotitis) 人流行性腮腺炎 96T
PCDHGB1: 原钙粘蛋白γB1抗体 COL9A1 Others Human 人 COL9A1 人细胞裂解液 (阳性对照)
LOVO 人结肠癌细胞 大鼠S转移酶(GSTs)ELISA试剂盒 bFGF-4 大鼠碱性成纤维细胞生长因子4 96T
PCDHGB2: 原钙粘蛋白γB2抗体 BLO-11细胞,小鼠骨骼成纤维细胞 人肾癌Wilms细胞,G401细胞 人膀胱平滑肌细胞HBdSMC
CD80 Others Mouse 小鼠 CD80 / B7-1 / CD28LG 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠(GSH)ELISA试剂盒 EHF(Human anti-epidemic hemorrhagic fever virus IgG antibody) 人抗流行性出血热病毒抗体 CM-R085大鼠表皮角化细胞培养基100mL