进口ELISA试剂盒是一种敏感性高、特异性强、重复性好的ELISA试剂盒，其试剂安稳、易保留、操作简练、作用区分客观等要素，适宜于大规模筛查实验又能够用于少数标本的检查，能够做定性实验也能够做定量分析。
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人心型脂肪酸结合蛋白（h-FABP）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的人心型脂肪酸结合蛋白（h-FABP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
一、操作前仔细阅读ELISA试剂盒说明书
严格依照说明书要求进行标准化操作。不同批号的试剂不混合。值得改善的是，只有经过重复的试验，如洗盘的数量，才能加以改善。
二、点评试剂的实用性
试剂的稳定性对准确度非常重要。在启用ELISA试剂盒之前，应重复检测阴性和阳性对照品和样品，试剂仅在试剂符合要求后才能运用。
三、检验技术人员应具备试验室操作的基本素质和实践经验
测技术人员可以熟练操作试验仪器仪表，具有一定的总结和分析问题的才能，能及时、妥善地处理ELISA试剂盒试验中呈现的意外状况。
四、加样要准确、快速
样品添加的不准确度和酶制剂用量的不确认度直接影响显色效果。此外，显色深度和A值的确认与显色剂和终液体的参加量有关，因而样品的装载应谨慎。需要在一定时间内完成采样的试验，假如采样速度慢，会呈现差错，试剂会露出很长时间，特别是当室温过高时，保质期会缩短乃至失效。
五、严控ELISA试剂盒试验反应时间
ELISA试剂盒反应时间过长，酶被灭活，反应时间过短，酶与血清中的微生物抗原和抗体不能*结合，产物结构松懈不稳定，易清洗，易产生假阴性。
六、洗刷要*
洗版不*，酶偶联物的布景颜色为假阳性。此外，清洁剂应该是新鲜的，可以随时运用。旧的洗刷剂会添加布景，也可能呈现假阳性。
