更新时间:2024-11-17
CoC1人卵巢癌细胞公司正在出售的产品:RKO(人结肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠B-细胞激活因子受体(BAFFR)ELISA试剂盒 STIP1: 应激诱导0蛋白1抗体 人颅骨造骨细胞 (HCO) ( 5×105 )牛肾细胞;MDBK 小鼠B-细胞激活因子(BAFF)ELISA试剂盒 STK2: 丝酸/苏酸蛋白激酶2抗体 小鼠T淋巴细胞瘤细胞;Cyc-Tag(S49) 大鼠角膜
公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!
1、细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养
液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞
培养箱中培养;
2、细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终
止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。
产品名称 | 规格 | 货号 |
CoC1人卵巢癌细胞 | 1×106 | P-X689 |
一、商品介绍:
产品名称 | CoC1人卵巢癌细胞 |
种属 | 人 |
细胞别称 | CoC1;人卵巢癌细胞 |
年龄性别 | |
生长特性 | 悬浮生长 |
组织来源 | 卵巢 |
细胞形态 | 淋巴母细胞样 |
背景简介 | CoC1细胞建系于1993年(熊世钢等)。细胞于原代培养至第17天传代,以后反复传代,生物学特性稳定。可表达多种肿瘤标志物和野生型P53蛋白、突变型P53蛋白。裸鼠接种产生分化差的腺癌。 |
生物安全等级 | 1 |
细胞规格 | 1×106 |
支原体检测 | 无 |
基因表达情况 | |
保藏机构 | 中国典型培养物保藏中心细胞库 |
培养基 | 90% RPMI-1640+10% FBS+PS |
培养条件 | 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ |
冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 |
倍增时间 |
二、细胞培养操作
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的产品:
TFPI2 Others Mouse 小鼠 TFPI2 / PP5 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠结合蛋白6(IGFBP-6)ELISA试剂盒 C-Peptide C-肽(夹心法二步法) 96T
MMP-15: 基质金属蛋白酶-15抗体 人结直肠腺癌细胞;HT-29
293-L.P.人胚肾细胞 Human embryonic kidney cell line 293-L.P. MEM+10% FBS 大鼠结合蛋白6(IGFBP6)ELISA试剂盒 C4 鲑鱼补体蛋白4 96T
MMP-16: 基质金属蛋白酶-16抗体 ADAM12 Others Human 人 ADAM12 人细胞裂解液 (阳性对照)
内脏脂肪细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) 大鼠结合蛋白5(IGFBP-5)ELISA试剂盒 SAA (Rabbit Serum amyloid A) 兔血清淀粉样蛋白A 96T
人卵巢腺癌细胞;SK-OV-3 人巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA 试剂盒 SARS putative orflab polyprotein (SARS coronavirus CUHK-W1)(抗原) 0.5mg
Hepcidin-25: 铁调节蛋白25抗体 人胚胎皮肤成纤维细胞;HES
Hepa 1-6(小鼠肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0458U-118 MG(人脑星形胶质母细胞瘤)5×106cells/瓶×2 人胎儿胸腺细胞株;HFT-8810 [HFT8810] 人巨噬细胞活化因子(MAF)ELISA 试剂盒 BSEP peptide 胆汁酸盐输出泵蛋白抗原 0.5mg
HDDC2: HD域内含蛋白2抗体 人前列腺上皮细胞总RNAHPEpiC NA
SW 1353(人骨肉瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 人巨噬细胞刺激蛋白(MSP)ELISA 试剂盒 Secretin 分泌素(抗原) 0.5mg
CoC1人卵巢癌细胞IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)ELISA试剂盒 LR/Ob-R 大鼠苗条素受体 96T
Phospho-PDPK1(Tyr9): 0酸化30酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体 CL-0032BEL-7404(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2
RWPE-1人正常前列腺上皮细胞 RWPE-1 of normal human prostate epithelial cells K-SFM+0.05mg/ml BPE+5ng/ml EGF 大鼠核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)ELISA 试剂盒 PA-IgG/M/A(Human platelet antibodies IgG/M/A) 人抗血小板抗体 SERPINC1 Others Human 人 SerpinC1 / SERPINC1 / AithrombinIII 人细胞裂解液 (阳性对照)
犬肾细胞;MDCK(NBL-2) 大鼠核因子κB受体激活因子配基(RANκL)ELISA试剂盒 Col II (Mouse Collagen Type II ) 小鼠Ⅱ型胶原 96T
Phospho-PDPK1(Ser410): 0酸化30酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体 绵羊皮肤细胞;OAR-S1
三、培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。