BCA(Bicinchoninic Acid)法是一种常用的蛋白定量检测方法，其原理是利用蛋白质与铜离子在碱性溶液中发生络合反应，生成稳定的紫红色复合物，再与标准曲线比较，即可求出待测蛋白的浓度。该方法具有灵敏度高、准确度高、操作简便、抗干扰能力强等优点，广泛应用于生物化学等领域。
 

　　二、实验步骤
 

　　1.试剂准备
 

　　(1)BCA工作液：将BCA试剂A和B按50:1的比例混合，充分摇匀，备用。
 

　　(2)标准蛋白溶液：取适量的标准蛋白，用PBS或去离子水溶解，配制成浓度为1mg/mL的标准蛋白溶液。
 

　　2.蛋白样品制备
 

　　(1)细胞裂解：将细胞样品离心，去除上清液，加入适量的细胞裂解液，在冰上裂解30min，使细胞充分裂解。
 

　　(2)去除杂质：将裂解后的样品离心，去除沉淀，保留上清液。在上清液中加入适量的SDS，使终浓度为0.1%，充分混匀。
 

　　(3)标准曲线制备：取适量的标准蛋白溶液，加入适量的SDS，使终浓度为0.1%，然后分别稀释成不同浓度的标准蛋白溶液。取96孔板，分别加入不同浓度的标准蛋白溶液，每个浓度设3个复孔。在每个孔中加入BCA工作液，充分混匀。然后按照说明书要求，在特定波长下测量吸光度值，绘制标准曲线。
 

　　3.蛋白定量检测
 

　　(1)取适量的待测蛋白样品，加入适量的SDS，使终浓度为0.1%，充分混匀。然后按照标准曲线的制备方法，加入BCA工作液，测量吸光度值。
 

　　(2)根据标准曲线，查找出待测蛋白样品的浓度。如果待测蛋白样品浓度较高，可以进行适当稀释后再进行测定。
 

　　三、注意事项
 

　　1.BCA工作液应储存于4℃避光保存，避免反复冻融。
 

　　2.实验过程中应保持样品和标准蛋白溶液的pH值一致，以保证结果的准确性。
 

　　3.在实验过程中应避免交叉污染，以免影响实验结果。
 

　　4.对于一些特殊的蛋白质样品，可能需要采用其他方法进行定量检测。