豨莶草探针法PCR鉴定试剂盒说明书

产品及特点：
本产品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液，浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可大限度的减少人为误差。使用时只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作过程中的污染，使用时只需取适量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去离子水补足体积，使MasterMix溶液浓度为1×即可进行反应。使用前请保证充分溶解并混匀，操作需在冰上进行。本产品就是为此目的根据 PCR 原理开发的试剂盒。
具有高灵敏度、高特异性、高稳定性
可在同一个管子中高特异性的执行cDNA合成与基于探针的qPCR反应。更多优点如1.的特异性；2.多重反应（高通量）；3.反应体系配置，无需冰块；4.无惧高GC含量PCR；5.预防交叉污染；6.广泛的设备兼容性。

PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
HDLEC-c adult 人类皮肤管内皮细胞(HDLEC)来自成年捐献者 500,000cells 颌下腺上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)辛卡利特 Sincalid(CCK-8)质量规格：0.97

视网膜微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)*α1 Thymosin α1 Acetate质量规格：>98%,BR

GPA33 Others Human 人 GPA33 / Glycoprotein-A33 人细胞裂解液 (阳性对照) 奥比沙星(标准品)Orbifloxacin质量规格：含量测定

NRK 大鼠肾细胞奥比沙星 Orbifloxacin质量规格：>99%,BR

非洲绿猴肾细胞;Vero E6醋酸*β4 Thymosin β4 Acetate质量规格：>95%,BR
HO-8910PM(人高转移卵巢癌细胞) 5×106cells/瓶×2 颌下腺上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)2,11-二硫杂[3.3]对环芳烷(>97.0%(HPLC))2,11-Dithia[3.3]paracyclophane质量规格：>97.0%(HPLC)

间充质干细胞成骨细胞分化培养基MODM1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]对环芳烷(>98.0%(HPLC))1,6,20,25-Tetraaza[6.1.6.1]paracyclophane质量规格：>98.0%(HPLC)

KLRC1 Others Cymolgus 食蟹猴 NKG2A / NKG2 / CD159A / KLRC1 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-羟基左旋咪唑4-Hydroxy Levamisole质量规格：美国进口

人肾皮质近曲小管上皮细胞;HK-2*N氧化物Clomipramine N-Oxide质量规格：美国进口

SUNE-1亚株6-10B细胞，人鼻咽癌细胞系 小鼠SRSV转化的3T3细胞,SRSV/3T3细胞 CM-H055人卵巢上皮细胞*培养基100mLN-去甲基*盐酸盐N-Desmethyl Clomipramine 质量规格：美国进口
PLAT Others Mouse 小鼠 tPA / PLAT 人细胞裂解液 (阳性对照) 羊藿苷F2质量规格：BR,美国进口Icariside F2

大鼠卵巢成纤维细胞*培养基 100mL多韦替尼质量规格：>99%,BRDovitinib

Daudi人Butt's瘤细胞 Daudi human Butt's lymphoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS乙酰黄芪皂苷I质量规格：HPLC≥98%Acetytastragaloside

IGFBP5 Protein Cymolgus 重组食蟹猴 IGFBP5 / IGFBP-5 蛋白 (His 标签)5-苯基-2,4-戊二1酸(标准品)质量规格：>98%,标准品5-Phenyl-2,4-pentadieic acid

FO(小鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠腹脊髓神经元RN-vsc*（标准品）质量规格：鉴别Montmorillonit
豨莶草探针法PCR鉴定试剂盒说明书HMy2.CIR人B母细胞 HMy2.CIR human B lymphoblastoid cell IMDM培养基(GIBCO)+20%FBS弹性蛋白酶(猪胰)shēng huà shì jì容量：2～8℃，避光10克

FGF9 Protein Canine 重组狗 FGF9 / FGF-9 蛋白 (Fc 标签)2 2 4 4-四溴联本迷 2,2',4,4'-TqTRcBROMODIPHqNYL qtqr 2436-43-1

A3(人T细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2 癌组织源性原代细胞M
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR