转基因油菜品系DP-073496-4核酸检测试剂盒

订购信息：
 产品名称：转基因油菜品系DP-073496-4核酸检测试剂盒
规格：48T   0.1PCR管
编号：BH-P97123
分类：PCR-荧光探针法
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品特点：
◇高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
◇高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
◇操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
◇高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
使用及效果：
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
CD1D & B2M Others Human  CD1D & B2M Heterodimer 细胞裂解液 (阳性对照) 1酸锌四水(>98%,BR)Zinc phosphate tetrahydrate>98%,BR

非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3硫化锌(>98%, Ind Grade)Zinc sulfide>98%, Ind Grade

大鼠癌细胞;SHZ-88 肝癌细胞，BEL-7405细胞 MEF细胞，早代小鼠胚胎成纤维细胞氧化锆(>98%,BC)Zirconium (IV) oxide>98%,BC

MG-63, 骨肉瘤细胞 Human氯氧化锆八水(>98%,BC)Zirconium (IV) oxide chloride octahydrate>98%,BC

CEACAM5 Others Human  CEACAM5 / CD66e 细胞裂解液 (阳性对照) 氢氧化锆Zirconium hydroxide hydrateBR
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/S1211394/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸盐含量大于98.5%Norfloxacin HCl

(含10mL 酶解缓冲液) 1mL盐酸盐（）HPLC>98%,Norfloxacin HCl

U-373MG-EGFP-puro[U-373MG-pLVT7](慢病毒构建稳定株)脑神经胶质瘤细胞 U-373MG-EGFP-puro[U-373MG-pLVT7] (leiviral consuct stable sain) of human brain glioma cells 1640+10%Hyclone 灭活血清+2μg/ml puromycin丙谷二肽,L-丙-谷二肽,力肽>98%,BRAla-Gln

IL21 Protein Rat 重组大鼠 IL21 / Ierleukin 21 蛋白 (His 标签)L-甲酯二盐酸>99%,BRH-Arg-OMe·2HCl

表皮角质细胞-新生儿(HEK-n)( 5×105 ) 细胞名称 种属D-丙氨酰胺盐酸盐>98%,BRD-Alaninamide
转基因油菜品系DP-073496-4核酸检测试剂盒KM小鼠未分化神经胶质瘤瘤株;B222',3'-双脱氧腺苷(ddA)>98%,BRDideoxyadenosine

ZR-75-30细胞，癌细胞 食管癌细胞,TE-11细胞 中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1>98.5%,ARXylitol

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B6()HPLC≥98%，Xylitol

ERBB2 Others Human  ErbB2 / HER2 细胞裂解液 (阳性对照) 2',3'-二脱氧胸苷(ddT)>98%,进分2',3'-Dideoxythymidine

内皮细胞总RNAHDLEC NA7,8-二氢-L-生物蝶呤美国进口7,8-Dihydro-L-biopterin
检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。