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转基因油菜品系DP-073496-4核酸检测试剂盒

产品时间:2021-04-25

简要描述:

转基因油菜品系DP-073496-4核酸检测试剂盒公司相关产品PGC Others Rat 大鼠 Pepsinogen C / PGC 细胞裂解液 (阳性对照) 苯磺酸钠(>98%,BR)>98%,BR benzenesulfonate
B16瘤 色素瘤过氧化物歧化酶(SOD)比活度:>5000 U/mg,BCSuperoxide dismutase from Bovine Erythrocyte

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订购信息:
 产品名称:转基因油菜品系DP-073496-4核酸检测试剂盒
规格:48T   0.1PCR
编号:BH-P97123
分类:PCR-荧光探针法
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
CD1D & B2M Others Human  CD1D & B2M Heterodimer 细胞裂解液 (阳性对照) 1酸锌四水(>98%,BR)Zinc phosphate tetrahydrate>98%,BR

非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3硫化锌(>98%, Ind Grade)Zinc sulfide>98%, Ind Grade

大鼠癌细胞;SHZ-88 肝癌细胞,BEL-7405细胞 MEF细胞,早代小鼠胚胎成纤维细胞氧化锆(>98%,BC)Zirconium (IV) oxide>98%,BC

MG-63, 骨肉瘤细胞 Human氯氧化锆八水(>98%,BC)Zirconium (IV) oxide chloride octahydrate>98%,BC

CEACAM5 Others Human  CEACAM5 / CD66e 细胞裂解液 (阳性对照) 氢氧化锆Zirconium hydroxide hydrateBR
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/S1211394/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 细胞裂解液 (阳性对照) 诺氟沙星盐酸盐含量大于98.5%Norfloxacin HCl

胰蛋白酶(10mL 酶解缓冲液) 1mL诺氟沙星盐酸盐()HPLC>98%,Norfloxacin HCl

U-373MG-EGFP-puro[U-373MG-pLVT7](慢病毒构建稳定株)脑神经胶质瘤细胞 U-373MG-EGFP-puro[U-373MG-pLVT7] (leiviral consuct stable sain) of human brain glioma cells 1640+10%Hyclone 灭活血清+2μg/ml puromycin丙谷二肽,L--谷二肽,力肽>98%,BRAla-Gln

IL21 Protein Rat 重组大鼠 IL21 / Ierleukin 21 蛋白 (His 标签)L-精氨酸甲酯二盐酸>99%,BRH-Arg-OMe·2HCl

表皮角质细胞-新生儿(HEK-n)( 5×105 ) 细胞名称 种属D-丙氨酰胺盐酸盐>98%,BRD-Alaninamide
转基因油菜品系DP-073496-4核酸检测试剂盒KM小鼠未分化神经胶质瘤瘤株;B222',3'-双脱氧腺苷(ddA)>98%,BRDideoxyadenosine

ZR-75-30细胞,癌细胞 食管癌细胞,TE-11细胞 中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1木糖醇>98.5%,ARXylitol

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B6木糖醇()HPLC98%Xylitol

ERBB2 Others Human  ErbB2 / HER2 细胞裂解液 (阳性对照) 2',3'-二脱氧胸苷(ddT)>98%,进分2',3'-Dideoxythymidine

内皮细胞总RNAHDLEC NA7,8-二氢-L-生物蝶呤美国进口7,8-Dihydro-L-biopterin
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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