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PMI基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

产品时间:2021-04-25

简要描述:

PMI基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)公司相关产品TE 354.T细胞,皮肤基底细胞癌 胚肾细胞,AAV-293细胞 原代单核细胞培养特制添加剂Many types of cells 5/2.5/1ml无水1酸氢二钠(分子生物学级)>99%,分子生物学级 phosphate, dibasic, anhydrous
盘羊皮肤细胞;ASHS3菲啰嗪,菲洛嗪>97%,BRFerrozine

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订购信息:
 产品名称:PMI基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
规格:48T  0.1PCR
编号:BH-P97073
分类:PCR-荧光探针法
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
CL-0458U-118 MG(脑星形胶质母细胞瘤)5×106cells/瓶×2甲磺酸齐拉西酮()Ziprasidone mesilateHPLC法含量测定

脑微血管内皮细胞盐酸美利曲辛()Melitracen 含量测定

脐静脉内皮细胞(膀胱癌细胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304] 肠静脉内皮细胞完全培养基 100mL咪唑斯汀()MizolastineHPLC法含量测定

前列腺成纤维细胞HPrF地氯雷他定()DesloratadineUV法含量测定

CLEC4D Others Rat 大鼠 CLEC4D / CLECSF8 细胞裂解液 (阳性对照) 糠酸莫米()Mometasone Furoate鉴别
CM-R025大鼠外周血白细胞完全培养基100mL雌酚酮/雌酮()HPLC>98%,Estrone

DPEP2 Others Human  DPEP2 / MBD-2 细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸克林霉素>800μg/mg,USP,BRClindamycin HCl

绒毛间充质成纤维细胞HVMF高峰淀粉酶来源于米曲霉(4000U/g)BR,4000u/gTaka-Diastase from Aspergillus oryzae

JEG-3-VP16-TNFa细胞,TNFa转染耐VP16绒癌细胞 兔角膜前基质层成纤维细胞,RCFBF细胞 微血管内皮细胞HMMEC高峰淀粉酶来源于米曲霉(100U/mg )BR,100 U/mgTaka-Diastase from Aspergillus oryzae

IR983F(大鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2甘油醛-3-1酸脱氢酶BR,75U/MGGlyceraldehyde-3-phosphate Dehydrogenase
PMI基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)MAPK1 Others Mouse 小鼠 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 泊沙康唑-d4美国进口Posaconazole-d4

CL-0121Hut-102(皮肤T瘤细胞)5×106cells/瓶×2利福昔明标记d6美国进口Riimin - Labeled d6

U251胶质瘤细胞 内膜癌细胞,HEC-1B细胞 MDA-MB-468(癌细胞)罗匹尼罗N-氧化物美国进口Ropinirole N-Oxide

肾上腺皮质腺癌细胞;NCI-H295R3-氧罗匹尼罗盐酸盐美国进口3-Oxo Ropinirole

HA Others H7N7 甲型流感 H7N7 (A/Netherlands/219/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 细胞裂解液 (阳性对照) 比索洛尔美国进口Bisoprolol
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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