更新时间:2024-01-17
RAMOS RA1人B淋巴瘤细胞公司正在出售的产品:glypican 3: 0脂酰基醇蛋白聚糖-3抗体 大鼠胰岛β细胞瘤细胞;RIN-m5F 原位胰腺腺癌细胞,BxPC-3细胞 MM45T.Li细胞,鼠肝癌细胞系IFNA13 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNA13 / Ierferon alpha-13 人细胞裂解液 (阳性对照) 人细胞外信号调节激酶1(ERK1)ELISA
公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!
产品名称 | 规格 | 货号 |
RAMOS RA1人B淋巴瘤细胞 | 1×106 | P-X928 |
一、商品介绍:
产品名称 | RAMOS RA1人B淋巴瘤细胞 |
种属 | 人 |
细胞别称 | RAMOS; Ramos 1; RA 1; |
年龄性别 | 3岁 |
生长特性 | 悬浮生长 |
组织来源 | 淋巴 |
细胞形态 | 淋巴母细胞样 |
背景简介 | 该细胞来源于一位3岁的白人Burkitt淋巴瘤患者;EBV阴性;表达IL-4受体和低亲和性IgE受体(CD23);分泌IgM(lamda L);表达膜型和分泌型的免疫球蛋白。 |
生物安全等级 | 1 |
细胞规格 | 1×106 |
支原体检测 | 无 |
基因表达情况 | |
保藏机构 | ATCC; CRL-1596 DSMZ; ACC-603 ECACC; 85030802 ECACC; 91030710;中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心 |
培养基 | 90% RPMI-1640+10% FBS |
培养条件 | 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ |
冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 |
倍增时间 | ~48 hours |
1、细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养
液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞
培养箱中培养;
2、细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终
止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。
二、细胞培养操作
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
三、培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
公司正在出售的产品:
Phospho-NF2(Ser518): 0酸化2型神经纤维瘤抗体 中国仓鼠卵巢细胞系;pDSr a2-mpl-X
IL17A Protein Human 重组人 IL17 / IL17A 蛋白 (His 标签) 大鼠前列腺素F2α(PGF2α)ELISA试剂盒 ALP-B(Mouse Bone-specific Alkphase B) 小鼠骨特异性碱性0酸酶B 96T
Phospho-NMDAR1(Ser896): 0酸化谷酸受体1抗体 AK4 Others Human 人 AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠虹膜色素上皮细胞培养基 100mL 大鼠前列腺素F2α(PGF2α)ELISA 试剂盒 AZT 大鼠 96T
Phospho-NMDAR1 (Ser897): 0酸化谷酸受体1抗体 Mo-MuLv/3T3细胞,Mo-MuLv感染的3T3细胞 人胰腺癌细胞,SFPAC-1细胞 CM-M056小鼠肾实质细胞培养基100mL
Integrin alpha 6: 整合素α6抗体 MAP2K1 Others Mouse 小鼠 MEK1 / MAP2K1 / MKK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人椎间盘髓核细胞培养基 100mL 犬肿瘤坏死因子α (TNF-α)ELISA试剂盒 IASPP(inhibitory member of the ASPP family) 细胞凋亡ASPP家族的另一个成员(抗原) 0.5mg
IKI3 family protein: 拟南芥IKI3抗体 人少突胶质细胞 人肺癌细胞,SK-MES-1细胞 P3X63Ag8.653(骨髓瘤细胞)
CD79B Others Rat 大鼠 CD79B / B29 人细胞裂解液 (阳性对照) 犬孕激素/孕酮(PROG)ELISA 试剂盒 CD54/ICAM-1 细胞间粘附分子-1 0.5mg
IL-5: 白细胞介素5抗体 杂交瘤(B类);C3110D2E11
RAMOS RA1人B淋巴瘤细胞EPC, 大鼠血管内皮祖细胞 大鼠β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒 ANG II R-1(Human angiotension II receptor 1) 人血管紧张素Ⅱ受体1 96T
RRBP1: 核糖体结合蛋白1抗体 NA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 神经酶 (Neuraminidase / NA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
DogL1 狗肺成纤维样细胞 大鼠β-内啡肽(βEP)ELISA试剂盒 ANG-4(Human Angiopoietin 4) 人血管生成素4 96T
RPL5: 核糖体蛋白L5抗体 SHZ-88细胞,癌细胞 人肥大细胞白血病细胞,CHMAS细胞 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY1036
OMG Others Human 人 OMG / OMGP (aa 1-420) 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠β内啡肽(β-EP)ELISA 试剂盒 sMHC-1(Human soluble myosin heavy chain 1) 人可溶性肌球蛋白重链1 96T