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沙门氏菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

产品时间:2021-04-25

简要描述:

沙门氏菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)公司相关产品Hut-102细胞,T瘤细胞系 Walker氏癌肉瘤256瘤株,W256细胞 小气道上皮细胞裂解物HSAEpiCL迷迭香酸()Rosmarinic acidHPLC≥98%,
NCI-H226(肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2绵马贯众素ABBA()Dryocrassin ABBAHPLC≥98%,
Caov-3(乳突状卵巢腺癌细胞)

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订购信息:
 产品名称:沙门氏菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
规格:48T   0.2PCR
编号:BH-P97142
分类:PCR-荧光探针法
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
C6大鼠胶质瘤细胞 C6 rat glioma cell DMEM+10% FBS普乐沙福,CXCR抑制剂Plerixafor,AMD3100>99%,CXCR4趋化因子受体拮抗剂

NOV Protein Human 重组 CCN3 / NOV 蛋白 (His 标签)A-779(D-Ala7)-Angiotensin I/II (1-7);A779>95%,BR

Hela 299(细胞) 5×106cells/瓶×2 上皮细胞培养基-2EpiCM-2苯甲酮(>99.0%(GC))Benzophenone>99.0%(GC),进分

软骨细胞生长添加物CGS二苯甲酮())Benzophenone分析

EGF Others Mouse 小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸哌仑西平Pirenzepine di>99%,BR
MDCK(犬肾细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 CRELD2 细胞裂解液 (阳性对照) 5,7-二氯-8-羟基喹哪;氯喹那多>98%,BRChlorquinaldol

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS5A癸氧喹酯;乙癸氧喹酯>99(T)Decoquinate

DCLK1 Others Human  DCAMKL1 / DCLK1 (aa 1-705) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (S)-2-氨基-5-甲氧基四氢萘盐酸盐 >98%(S)-2-Amino-5-methoxytetralin

CL-0057CCL-149(大鼠肺泡上皮细胞)5×106cells/瓶×2巴马司他;BB94>98%,MMP(基质金属蛋白酶)抑制剂Batimastat(BB-94)

U266B1 [U266], 多发性骨髓瘤细胞 骨肉瘤细胞,Saos-2细胞 CFPAC-1(胰腺癌细胞)头孢克1()>98%,Cefixime
沙门氏菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)小鼠条纹神经细胞(MN-s)(1×106)1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-β-D-ribofuranose四乙酰核糖10毫升,98%

狗肾细胞;Super Tube杜邦制冷剂 1,1,1,2-Tqtrcfluoroqthcnq 811-97-

小鼠T瘤细胞(OVA基因修饰);E.G7-OVA 小鼠胎儿成纤维细胞完全培养基 100mL炳二晴 99% Mclonic ccid 141-8-

CHO, 中国仓鼠卵巢细胞系 其它2-硝基本-α-D-半乳糖苷,英文名或英文缩写:ONPG,级别:共轭级,4500u/mg,小牛肠,芬末,规格:1

TNFRSF9 Others Human  4-1BB / CD137 / TNFRSF9 细胞裂解液 (阳性对照) 148-24-38-羟基;8-氢氧化;8-羟基氮();邻羟基氮()8-xy7noxyinoneoline;Oxyinoneoline;Oxine;inoneopxenol;8-inoneolinone;xy7noxybenzopyridine;Oxybenzopyridine;pxenopyridine;Oxy
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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