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流感病毒H11亚型核酸检测试剂盒

产品时间:2021-04-23

简要描述:

流感病毒H11亚型核酸检测试剂盒公司相关产品L6(大鼠成肌细胞) 5×106cells/瓶×2兰索拉唑砜Lansoprazole Sulfone美国进口
Promocell C-28013 Mesenchymal Stem CellOsteogenic Differe. Medium, 间充质干细胞成骨分化培养基(即用型) 100mlN-去甲基罗红霉素N-Demethyl Roxithromyci

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订购信息:
 产品名称:流感病毒H11亚型核酸检测试剂盒
规格:50T
编号:BH-P96339
分类:荧光PCR
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
骨髓间充质干细胞(hMSCs) Human三氟胸苷;三氟尿苷(TFT) Trifluridine; Trifluorothymidine>98%

TNFRSF8 Others Human  TNFRSF8 / CD30 细胞裂解液 (阳性对照) 四水合辅羧酶;四水合硫胺焦1酸酯Cocarboxylase tetrahydrate>98%,BR

小鼠雪旺细胞MSC甲磺酸加替沙星Gatifloxacin mesylateBR,加替沙星干品含量>78%

IL1R1 Others Rat 大鼠 IL1R1 / CD121a 细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸哌罗匹隆Perospirone >98%,BR

HBL-100 整合 SV40基因的上皮细胞替拉扎明Tirapazamine(SR259075; Win59075; SR4233)>98%
肠微血管内皮细胞HIMEC依达拉奉()HPLC>98%,Edaravone

HS68细胞,男性正常细胞系 大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞,RBL-1细胞 平滑肌细胞培养基SMCM氢化奎宁定;双氢奎尼丁>95%Hydroquinidine

MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14) 5×106cells/瓶×2毒莠定(分析,98.5%)分析,98.5% Picloram

AGS(胃腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R051大鼠颈上皮细胞完全培养基100mL 支气管上皮样细胞;BEAS-2B嘧霉胺(分析,98.5%)分析,98.5%Pyrimethanil

CM-H087冠状动脉内皮细胞完全培养基100mL甜菜宁(分析,99%)分析,99%Phenmedipham
流感病毒H11亚型核酸检测试剂盒WERI-Rb-1视网膜神经胶质瘤细胞 WERI-Rb-1 human retinal glial cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSN-苄基甘氨酸乙酯美国进口N-Benzylglycine ethyl ester

VEGFA Protein Human 重组 VEGF121 / VEGF-A 蛋白氨基扎那米韦美国进口Zanamivir Amine

狗间叶干细胞(脂肪)(5×105) GBC-SD, 胆囊癌细胞 Human维达列汀羧酸代谢产物美国进口Vildagliptin Carboxylic Acid Metabolite

腮腺细胞Many types of cells 5 × 105(1ml)5-乙酰水杨酸美国进口5-Acetylsalicylic acid

TEK Others Mouse 小鼠 Tie2 / TEK 细胞裂解液 (阳性对照) NVP-BKM120>98%,选择性的PI3K抑制剂BKM120;NVPBKM120; Buparlisib)
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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