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乙型肝炎病毒(HBV)核酸检测试剂盒

产品时间:2021-04-25

简要描述:

乙型肝炎病毒(HBV)核酸检测试剂盒公司相关产品Hepa1-6小鼠肝癌细胞 Mouse hepatoma cell line Hepa1-6 DMEM+10% FBS泼尼龙()HPLC>98%,Prednisolone
IFNA2 Protein Mouse 重组小鼠 IFNA2 / Ierferon alpha 2 蛋白 (Fc 标签)匹莫范色林;哌马色林>98%,5-HT2A高效选择性激动剂P

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订购信息:
 产品名称:乙型肝炎病毒(HBV)核酸检测试剂盒
规格:50T
编号:BH-P96904
分类:荧光PCR
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
HME4细胞,色素瘤细胞 青春双歧杆菌 EB病毒转化的B细胞;KMY0905谷氨酸脱氢酶Glutamate Dehydrogenase>10 U/mg,BC

UACC-812(导管瘤细胞) 5×106cells/瓶×2对羟基苯三唑HOBT, 1-Hydroxybenzotriazole>98%,BR

HuH-7(肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 GH3, 大鼠垂体生长激素腺瘤 EB病毒转化的B细胞;KMY0928亚氨基二乙酸(>98%,BR)IDA, Iminodiacetic acid>98%,BR

胚肾细胞;2V6.11DL-乳酸锂(>98%,BR)Lithium lactate>98%,BR

LAMP2 Others Mouse 小鼠 LAMP2 / CD107b 细胞裂解液 (阳性对照) 碱式碳酸镁五水(>98%,BC)Magnesium carbonate basic pentahydrate>98%,BC
CL-0199RSC96(大鼠雪旺细胞)5×106cells/瓶×22-萘甲酰氯(>98.0%(GC)(T))>98.0%(GC)(T)2-Naphthoyl Chloride

ALPI Others Human  Alkaline Phosphatase / ALPI 细胞裂解液 (阳性对照) 4-二甲基氨基肉桂醛(>98.0%(T))>98.0%(T)4-Dimethylaminocinnamaldehyde

小鼠食管平滑肌细胞完全培养基 100mL2,3-萘二羧1(>95.0%(GC)(T))>95.0%(GC)(T)2,3-Naphthalenedicarboxylic Anhydride

MDCK[NBL-2]狗肾上皮细胞 MDCK[NBL-2] canine kidney epithelial cells MEM+10% FBS2,4,6-(十五氟庚基)-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC))>98.0%(GC)2,4,6-3(pentadecafluoroheptyl)-1,3,5-triazine

白细胞介素-6超家族5-(2-氨乙基氨基)-1-萘磺酸钠水合物(>98.0%(HPLC))>98.0%(HPLC) 5-(2-Aminoethylamino)-1-naphthalenesulfonate Hydrate
乙型肝炎病毒(HBV)核酸检测试剂盒STK24 Others Human  STK24 / MST3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) GENEPAGEPLUS5.5%8MUREA*CLDPAK5.5% GENE-PAGE PLUS, 8 M 尿素生物技术级100MLCOLD

CM-H013小气道平滑肌细胞完全培养基100mL(R)-(+)-2-- (R)-2-Mqthyl-1,4-butcnqdiol 644-8-6

MOLT-4细胞,急性母细胞白血病细胞 髓性甲状腺癌细胞,TT细胞 EB病毒转化的B细胞(傣族);KM9403L-茶安醋 L-Thqcninq 3081-61-6

615小鼠T细胞性白血病瘤株;L77123-乙酰50毫克保存:-20

CD3E Others Human  CD3E 细胞裂解液 (阳性对照) 499-83-2-26-二羧酸2,6-Pyridinedicarboxylic acid
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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