高良姜染料法PCR鉴定试剂盒保存

储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

特点：
1. 即开即用，用户只需要提供病毒样品。
2. 根据地黄保守序列设计的专一性引物，与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量 PCR 检测，避免后续污染。
5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
6. 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

使用方法：
一、样品采集：
1、食品样品：样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照《食品卫生微生物学检验阪崎肠杆菌检验要求进行。
2、血液样品：用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL，注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管，立即混匀。
3、粪便样品：取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4、病灶部位样品：取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
一、稀释 PCR 阳性对照（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）
1. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的 DNA段作为阳性对照。
2. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液（用带芯枪头，下同）。
4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡 1 分钟，得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
6. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。
注：上述样品建议经过增菌后，收集培养物用于检测。 
二、DNA提取：
可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液，按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购上海泽叶生物科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品，并按照相应试剂盒说明进行操作。
1、液体培养物：取液体培养物100μL加到1.5mL无菌离心管中，8000rpm离心3min，尽量吸弃上清，加入50μL DNA抽提液充分混匀，100℃恒温10min，13000rpm离心3min，取上清5μL进行PCR反应。
2、固体培养物：挑取单克隆菌落与50μL DNA抽提液充分混匀，100℃恒温10min，13000rpm离心3min，取上清5μL进行PCR反应。
3、粪便样品：挑取米粒大小粪便于灭菌离心管中，加入0.5mL生理盐水，振荡混匀，13000rpm离心3分钟，弃上清，沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混匀，100℃恒温10min，13000rpm离心3min取上清5μL进行PCR反应。
4、其他液体标本：取标本2-3mL，13000rpm离心3min，弃上清，沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混匀，100℃恒温10min，13000rpm离心3min取上清5μL进行PCR反应。
注：阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取)，直接取5μL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高，建议在样品制备区域加入阳性对照。 
BPIFA2 Others Human 人 BPIFA2 / C20orf70 人细胞裂解液 (阳性对照) 物质P（1-9）Substance P (1-9)质量规格：>95%,BR

人食管上皮细胞*培养基 100mL物质P（7-11）Substance P (7-11)质量规格：>95%,BR

7WML6.0细胞，人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株 生孢梭菌 狗肺成纤维样细胞;DogL1TA-0910，他替瑞林TA-0910, taltirelin质量规格：>95%,BR

PPBP Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (Fc 标签)促甲状腺激素释放激素，游离酸TRH, Free Acid质量规格：>95%,BR

NRK-52E(大鼠肾小管导管上皮细胞) 5×106cells/瓶×2 人 APCDD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 尿皮质激素Ⅲ，小鼠Urocortin III, mouse质量规格：>95%,BR
IGSF3 Others Human 人 IGSF3 / EWI-3 人细胞裂解液 (阳性对照) 25-脱乙酰基25-Desacetyl Rifampicin质量规格：美国进口

NCI-H1395 人肺腺癌细胞L-缬氨酰胺盐酸盐L-Valinamide  质量规格：>98%,BR

Raw264.7, 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞半胱胺盐酸盐Cysteamine 质量规格：>99%,BR

LGALS1 Protein Human 重组人 Galectin-1 / LGALS1 蛋白甘氨酰胺盐酸盐Glycinamide 质量规格：0.98

人肝细胞;QSG-7701 [QSG7701] 人呼吸道上皮细胞*培养基 100mLL-羟甲酯盐酸盐L-4-Hydroxyproline methyl ester 质量规格：>98%,BR
成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)穗花杉双黄酮（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Amentoflavone

NAMALWA细胞，人Butt`s瘤细胞 小鼠肾癌细胞株,RuCa细胞 人间充质干细胞-肝脏裂解物HMSC-hp L梭砂贝母碱（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Hupehenine

NCI-H520(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2特女贞苷（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Specnuezhenide

CHO(仓鼠卵巢细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0118HT-29(人结肠癌细胞)5×106cells/瓶×2 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D3(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Gastrodin

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA酸浆苦味素L（标准品）质量规格：供鉴别用Physalin L
高良姜染料法PCR鉴定试剂盒保存DU 145(人前列腺癌细胞) 5×106cells/瓶×24-本酚，英文名或英文缩写：4-Iodopxenol，级别：AR，99.5%，规格：5克

CA12 Others Mouse 小鼠 Ca12 / Car12 人细胞裂解液 (阳性对照) 啉 Morpholine,≥99.0%  100ML 通用试剂

人脑瘤细胞;SF17L-环务基甘安醋 L-CYCLOPqNTYL GLYCINq 21-84-8

人脐带间叶干细胞(脐带)(HUMSC) (5×105)本酚红钠盐100克

CM-R008大鼠支气管成纤
实验流程：
1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。

3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。