衰变加速因子（DAF/CD55）ELISA Kit

产品名称：衰变加速因子(DAF/CD55)ELISA Kit
英文名称：Human decay accelerating factor (DAF/CD55) ELISA Kit
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
  Tegafur  质量规格：>98% 动物细胞/组织活性线粒体分离试剂盒10/50

（标准品）  Tegafur  质量规格：HPLC法含量测定 RatsolubleClusterofdiffereiation86,sCD86ELISA试剂盒大鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISA试剂盒规格：96T/48T

，阿西莫司  Acipimox  质量规格：>98.5%,BR 小鼠髓鞘碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒 ，英文名： MBP ELISA Kit

，阿西莫司（标准品）  Acipimox  质量规格：HPLC>98%,标准品 小鼠神经营养因子3(-3)ELISA检测试剂盒MouseNeuroophin3,-3ELISAkit 96T/48T

  Adapalene  质量规格：>98.5% 人脱羧酶自身抗体IgM(GAD-Ab-IgM)试剂盒 human GAD-Ab-IgM ELISA Kit

(标准品)  Adapalene  质量规格：HPLC>99%,标准品 Ratglialcellline-derivedneuroophicfactor,GDNFELISAKit大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

阿德福韦  Adefovir  质量规格：>98% AP标记二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升

阿德福韦(标准品)  Adefovir  质量规格：>98%,标准品 MousehepatitisBviruscoreaibody,HBcAbELISA试剂盒小鼠乙型肝炎核心抗体(HBcAb)ELISA试剂盒规格：96T/48T

阿尔法骨化醇  alfacalcidol  质量规格：>99% 小鼠髓0脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒 ，英文名： MBP ELISA Kit

PS48  PS 48  质量规格：>99%,PDK1 activator 小鼠神经营养因子4(-4)ELISA检测试剂盒MouseNeuroophin4,-4ELISAKIT 96T/48T
前杯苋甾酮 HPLC≥96% 5mg FLAG(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升

茜素 HPLC≥98% 20mg FLUORIDE血液抗凝液100毫升

羌活醇 HPLC≥98% 20mg Formolsublimate固着液50毫升

HPLC≥98% 20mg FRUORESCAMINE蛋白质浓度荧光定量试剂盒100

羟基A HPLC≥98% 20mg FRUORESCAMINE蛋白质浓度荧光定量试剂盒100

羟基积雪草苷 HPLC≥98% 20mg FSH-BETA蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25

羟基积雪草酸 HPLC≥98% 20mg FSH-BETA蛋白共沉淀分析试剂盒5

羟基酪醇 HPLC≥98% 20mg G418溶液10毫克/毫升

羟基酪醇醋酸酯 HPLC≥98% 20mg Gamborg’sB5基础培养基500毫升溶液/片剂

羟基柠檬酸 HPLC≥98% 20mg Gamborg’sB5*培养基500毫升溶液/片剂
小气道上皮细胞生长添加物SAEpiCGS脱水长春碱（标准品）Anhydrovinblastine质量规格：HPLC≥95%，标准品

MIF Others Human 人 MIF / GLIF 人细胞裂解液 (阳性对照) 长春新碱（标准品）Vincristine质量规格：HPLC≥98%，标准品

CRFK 猫肾上皮细胞硫酸金雀花碱；硫酸司巴丁（标准品）Sparteine sulfate质量规格：HPLC≥98%，标准品

T-111B木瓜蛋白酶(含100mL酶解缓冲液)10mL高乌甲素（标准品）Lappaconitine质量规格：滴定法≥98%，标准品

HET-1A, 人食管上皮细胞番茄红素（标准品）Lycopene质量规格：HPLC≥90%,标准品,充氮气保护
衰变加速因子(DAF/CD55)ELISA Kit脑静脉血管平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)N-叔丁氧羰基-L-BOC-L-Mine质量规格：>98%,BR

RBP4 Others Canine 狗 RBP4 人细胞裂解液 (阳性对照) BOC-L-N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-serine质量规格：>99%,BR

大鼠心肌成纤维细胞*培养基 100mLBOC-L-苯Boc-L-phenylalanine质量规格：>98.5%,BR

35.1杂交瘤细胞抗CD2 35.1 hybridoma cells against CD2 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSBOC-Boc-Glycine质量规格：>98%,BR

IFNA5 Protein Mouse 重组小鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白 (His 标签)BOC-L-异Boc-Ile-OH质量规格：>98.5%,BR 

操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。