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血小板生长因子(PGF)ELISA Kit

更新时间:2023-11-06

简要描述:

血小板生长因子(PGF)ELISA Kit相关产品INHBA 偏硅酸钙,Calcium silicate,CP,98%,规格:500毫克
小鼠 INHBA MINERALOIL,LIGHT,WHITE石蜡油高纯级100ML8042-47-5RT
大鼠 INHBA 对二甲氧基苯,DMB,4N,规格:1克

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产品名称:血小板生长因子(PGF)ELISA Kit
英文名称:Human platelet derived growth factor (PGF) ELISA Kit
规格 48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,*抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1.
酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。 
2.
标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10.
终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
标本的采集与保存:
1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即
可,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,
取上清即可检测,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
3、组织匀浆:
1 取适量组织块,于预冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后再匀浆);
2 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:首先将组织块移入玻璃匀浆器,加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2 次)。
3 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟,留取上清即可检测。
4、其它生物标本:请1000×g 离心20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
油酸(标准品)   Oleic acid  质量规格:分析标准品,99.0%(GC) ELISAKitTNFsR-Ⅰ人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ规格:48T/96T

反式-9-十八烯酸甲酯(标准品)  trans-9-Octadecenoic methyl ester  质量规格:分析标准品 小鼠球蛋白G2(IgG2)ELISA试剂盒 ,英文名: IgG2 ELISA Kit

对位红(标准品)   Para Red  质量规格:分析标准品,用于食品分析 大鼠甲状腺素(T4)ELISA检测试剂盒Ratthyroxine,T4ELISAKit 96T/48T

岩芹酸(标准品)  Petroselinic acid  质量规格:分析标准品,>99%(GC) 人酶(PON)试剂盒 Human paraoxonase,PON ELISA Kit

D-泛醇(标准品)  D-Panthenol  质量规格:分析标准品 RatMethemoglobin,MHBELISAKit大鼠高铁血红蛋白(MHB)ELISA试剂盒规格:96T/48T

糖精钠标准溶液(1.00mg/mL,基体:水)  Saccharin  salt solution  质量规格:1.00mg/mL,基体:水 DNA甲基转移酶-1(DNMT-1)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20

桃醛(标准品)  γ-Undecanolactone  质量规格:0.96 Mousepituitaryadenylatecyclaseactivatingpolypeptide,PACAPELISA试剂盒小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)ELISA试剂盒规格:96T/48T

甲基壬基甲酮(标准品)  2-Undecanone  质量规格:分析标准品 小鼠球蛋白G1(IgG1)ELISA试剂盒 ,英文名: IgG1 ELISA Kit

2-脱氧胞苷 盐酸盐  2-Deoxycytidine   质量规格:0.99 大鼠*状腺原氨酸(T3)ELISA检测试剂盒Rati-iodothyronine,T3ELISAKit 96T/48T

氢二铵  Ammonium phosphatedi basic  质量规格:SP 人对称二甲基(SMDA)试剂盒 Human Symmeic dimethylarginine(SMDA)ELISA Kit
伐仑克林 HPLC98% 20mg ELISAKitGasin人胃泌素规格:48T/96T

桔梗皂苷D HPLC98% 20mg ELISAKitGA人糖化白蛋白规格:48T/96T

桔梗皂苷D HPLC98% 20mg ELISAKitGCA人胃泌素细胞抗体规格:48T/96T

桔梗皂苷元 HPLC98% 20mg ELISAKitGC人胰高血糖素规格:48T/96T

桔皮素 HPLC98% 20mg ELISAKitGFAP人神经胶质纤维酸性蛋白规格:48T/96T

菊苣酸 HPLC98% 20mg ELISAKitGH-RF人生长激素释放因子规格:48T/96T

巨大戟醇 HPLC98% 20mg ELISAKitGHRP-Ghrelin人生长激素释放肽ghrelin规格:48T/96T

巨大戟醇O当归酸酯 HPLC98% 20mg ELISAKitGHRP人生长激素释放多肽规格:48T/96T

巨大戟醇甲基丁烯酸酯 HPLC98% 20mg ELISAKitGHRP山羊生长激素释放多肽规格:48T/96T

巨豆三烯酮 HPLC98% 20mg ELISAKitGIP人胃抑素规格:48T/96T
SF9, 昆虫卵巢细胞 人癌细胞,MCF7B细胞 hFOB 1.19(SV40转染成骨细胞)尿苷-5'-1酸葡萄糖钠盐(UDPG)Uridine-5-diphosphoglucose di salt 质量规格:>98%,Sigma

人髓母细胞瘤细胞;Daoy5-鸟苷一1酸二钠盐(GMP)GMP质量规格:>98%,BR

CHI3L1 Others Human CHI3L1 人细胞裂解液 (阳性对照) 腺苷-51(进口原装) AMP 质量规格:>99,ALFA原装

人正常肺上皮细胞;BEAS-2B腺苷-51(AMP) Adenosine-5-monophosphoric acid 质量规格:>98,BR

FRZB Others Human FRZB / sFRP-3 人细胞裂解液 (阳性对照) 5'- 5-Bromouracil 质量规格:>98%,BR
血小板生长因子(PGF)ELISA KitHEC-1-B细胞,内膜腺癌细胞 人鼻咽癌细胞(高分化),CNE1细胞 CL-0257BC-009(人癌细胞)5×106cells/瓶×2Dabigatran etexilate质量规格:>97%

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS3Rivaroxaban质量规格:度≥98%

TNFRSF8 Others Human CD30 / TNFRSF8 人细胞裂解液 (阳性对照) 18--6-(>98.0%(GC))18-Crown 6-Ether质量规格:>98.0%(GC)

肺大动脉内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)4'-羧基苯并-15-5-(>98.0%(GC)(T))4'-Carboxybenzo-15-crown 5-Ether质量规格:>98.0%(GC)(T)

LILRB2 Others Human LILRB2 / ILT4 / LIR-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 4'-羧基苯并-18-6-(>97.0%(GC)(T))4'-Carboxybenzo-18-crown 6-Ether质量规格:>97.0%(GC)(T) 

操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3
8. 洗涤:操作同 5
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15 分钟.
10.
终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

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