组织蛋白酶D（cath-D）ELISA Kit

产品名称：组织蛋白酶D(cath-D)ELISA Kit
英文名称：Human cathepsin D (cath-D) ELISA Kit
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
D-  D-Glutamic acid  质量规格：0.98 大鼠水通道蛋白3(AQP-3)ELISA检测试剂盒RatAquaporin3,AQP-3ELISAKit 96T/48T

TLCK(进分)  Nα-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone HCl  质量规格：进分,sigma T7254 人催乳素(PRL)试剂盒 Human Prolactin/Leoopic Hormone,PRL/LTH ELISA Kit

甘氨酰-L-；甘洛二肽  Glycyl-L-tyrosine  质量规格：>98%,BR,水合物 raesistinELISAKit大鼠抵抗素(Resistin)ELISA试剂盒规格：96T/48T

D-  D-Leucine  质量规格：>98%,BR HMMA高效液相色谱电化学定量检测试剂盒20

D-赖氨酸盐酸盐  H-D-Lys-OH·HCl  质量规格：>99%,BR MouseVasoactiveIestinalPeptide,VIPELISA试剂盒小鼠血管活性肠肽(VIP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

D-蛋氨酸  D-Mine  质量规格：>98%,BR 小鼠巨噬细胞来源趋化因子(MDC)ELISA试剂盒 ，英文名： MDC ELISA Kit

索非布韦  Sofosbuvir (GS-7977)  质量规格：>99%,BR 人L苯氨酸解氨酶(PAL)ELISA检测试剂盒HumanL-Phenylalanineammonla-lyase,PALELISAKit 96T/48T

D-盐酸盐  D-Ornithine mono  质量规格：>98%,BR 大鼠血管生成素4(ANG-4)试剂盒 Rat Angiopoietin 4,ANG-4 ELISA Kit

D-苯叔丁酯盐酸盐  H-D-Phe-OtBu.HCI  质量规格：0.98 英文名称RatProgesteroneELISAkit大鼠孕激素(Progesterone)ELISAkit规格：96T/48T

D-  D-Proline  质量规格：>98%,BR 高效CHIPDNA分子库构建试剂盒10
（标准品）  Voriconazole  质量规格：HPLC>99%,标准品 Residues of rat and bovine serum albumin detection ELISA Kit 大鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA试剂盒

伏立诺他  Vorinostat/SAHA  质量规格：>99%,可用于细胞培养  R-G细胞活力和凋亡检测试剂盒100

伏立诺他（标准品）  Vorinostat/SAHA  质量规格：HPLC>98%,标准品 R-G细胞活力和凋亡检测试剂盒50

醋酸阿基瑞林  Argireline Acetate  质量规格：>98%,BR RhoA鸟苷酸酶活性分析试剂盒6

L-甲状腺素/左旋甲状腺素  Levothyroxine  质量规格：>98,BR RhoB鸟苷酸酶活性分析试剂盒6

腺嘌呤  Adenine  质量规格：>98%,BR RhoC鸟苷酸酶活性分析试剂盒6

腺嘌呤（标准品）  Adenine  质量规格：HPLC>98%,标准品 RHODAMINE110蛋白标记试剂盒3(200微克/)

琥乙  Erythromycin ethylsuccinate  质量规格：potency>765 µg of erythromycin (C37H67NO13) per mg,USP35 RHO蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25

  Ibuprofen  质量规格：>99%,BP/USP RHO蛋白共沉淀分析试剂盒5

（标准品）  Ibuprofen  质量规格：HPLC>98%,标准品 Ricinuscommunisagglinin,RCAELISAKit蓖麻凝集素(RCA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
CSF3 Protein Human 重组人 G-CSF / CSF3 蛋白 (isoform b)/硫酸醛基长春碱(标准品)Vincristine Sulfate质量规格：HPLC≥98%，标准品

THP-1(人髓系白血病单核细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠成肌细胞;C2C12帕唑帕尼Pazopanib质量规格：>99%,BR

人小梁网细胞裂解物HTMCL/非氯地平Felodipine质量规格：>98%,USP30,BR

AMICA1 Others Mouse 小鼠 AMICA1 / JAML 人细胞裂解液 (阳性对照) (标准品)Felodipine质量规格：>98%,标准品用于含量测定

小鼠胚胎成纤维细胞;PA3176-硫(进分)6-TG/Thioguanine质量规格：>98%,进分,Sigma A4882
组织蛋白酶D(cath-D)ELISA KitEGFL7 Protein Mouse 重组小鼠 EGFL7 / VE-statin 蛋白 (His 标签)醋酸艾塞那肽质量规格：度98%以上Exenatide Acetate/Exendin-4

TG-905(人脑胶质母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 心脏微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)质量规格：>99%,BRFinasteride

大鼠海马神经元RN-h(水溶性）质量规格：含量≥60%Enoxacin

TAOK3 Others Human 人 TAOK3 / JIK / MAP3K18 (aa 1-411) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 质量规格：>98.5%,BR,可用于细胞培养 Ofloxacin

SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-7（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Ofloxacin 

操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。