HCC-LM3人高转移肝癌细胞

公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！

1、细胞传代：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；

2）添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；

3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃，5%CO2细胞

培养箱中培养；

一、商品介绍：

2、细胞冻存：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；

2）添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；

3）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；

4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的产品：

MAP4： 微管相关蛋白4抗体 艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich

NCI-H157(人非小细胞肺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 SRSV/3T3(SRSV转化的3T3细胞) 大鼠血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)ELISA 试剂盒 Lep IgG (Rabbit Leptospira IgG)  兔钩端螺旋体IgG 96T

MSS1： 26S蛋白酶调节亚型7抗体 大额牛与婆罗门牛杂交F1代皮肤成纤维样细胞;BOS-5

IFNG Protein Mouse 重组小鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (Fc 标签) 大鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒 Sam(Human soluble adhesion molecules)  人可溶性粘附分子 96T

MEG1： 蛋白酪酸0酸酶非受体型4抗体 IL2RG Others Human 人 IL2RG / CD132 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

HRH3： 组织胺H3受体抗体 CL-0130K-562(人慢性骨髓性白血病细胞)5×106cells/瓶×2

M14细胞，人黑色素瘤细胞 枯草芽孢杆菌黑色变种 人肺癌细胞;A-427 [A427] 人巯基转移酶(GST)ELISA试剂盒 Cx32(Connexin-32) 间隙连接蛋白32抗原 0.5mg

phospho-Histone H1.4 (Thr146)： 0酸化组蛋白H1抗体 IFNAR1 Others Mouse 小鼠 IFNAR1 / IFNAR 人细胞裂解液 (阳性对照)

非洲绿猴肾细胞;GL-37 人硫转移酶pi基因(GSTpi)ELISA 试剂盒 CX36 (Connexin-36) 间隙连接蛋白36抗原 0.5mg

HEATR4： HEATR4蛋白抗体 人肝永生化细胞;THLE-3

HCC-LM3人高转移肝癌细胞人胚肾二倍体细胞;CCC-HEK-1 人气管上皮细胞培养基 100mL 大鼠肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)ELISA试剂盒 LP Ab-IgA(Human Legionella antibody IgA)  人军团菌抗体 人肝细胞HH

HGF Protein Human 重组人 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白 大鼠肝素蛋白聚糖(HSPG)ELISA试剂盒 PGE1  大鼠前列腺素E1 96T

phospho-PRL (Ser163)： 0酸化泌乳素抗体 ANGPTL7 Others Canine 狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 人细胞裂解液 (阳性对照)

MDA-MB-435 人癌高转移细胞 大鼠肝素(HS)ELISA试剂盒 LP Ab-IgM (Human Legionella antibody IgM)  人军团菌抗体 THLE-3细胞，人肝上皮细胞 人癌细胞,MCF-7(OLD)细胞 大鼠心肌细胞RCM

RSV-G Others Respiratory syncytial virus/RSV 人类呼吸道合胞病毒 hRSV (A, rsb1734) glycoprotein G / RSV-G 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠肝受体同源物1(LRH1)ELISA试剂盒 LP Ab-IgG(Human Legionella antibody IgG)  人军团菌抗体 CM-H133人视网膜muller细胞培养基100mL

三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。

9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。