4T1小鼠乳腺癌细胞

公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！

1、细胞传代：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；

2）添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；

3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃，5%CO2细胞

培养箱中培养；

2、细胞冻存：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；

2）添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；

3）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；

4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

一、商品介绍：

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的产品：

人肾小球内皮细胞HRGEC 大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)ELISA 试剂盒 Mouse IgM/Cy3 荧光素Cy3标记小鼠IgM 0.1ml

LPCAT2： 0脂酰基转移酶2抗体 小鼠垂体瘤细胞;GT1-1

AML-193(人急性单核细胞白血病单核细胞) 5×106cells/瓶×2 人神经细胞HN 大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)ELISA试剂盒 IgG/Cy3 荧光素Cy3标记猪IgG 0.1ml

LRRFIP2： LRRFIP2蛋白抗体 CL-0081F81(猫肾细胞)5×106cells/瓶×2

FGF1 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 aFGF / FGF1 蛋白 大鼠肿瘤特异生长因子(TSGF)ELISA试剂盒 Mink IgG/Cy3 荧光素Cy3标记水貂IgG 0.1ml

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12] 人空泡毒素相关蛋白A(VacA)ELISA 试剂盒 Caspase-9 白介素1-β转化酶样凋亡蛋白酶6(抗原) 0.5mg

GRM2+GRM4： 促代谢型谷酸受体2+4抗体 人正常上皮细胞;MCF 10A

COLO 320(人结肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0166NCI-H1650(人非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2 大鼠肺泡巨噬细胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1] 人空肠弯曲菌黏附蛋白(PEB1)ELISA 试剂盒 Caspase-9 白介素1-β转化酶样凋亡蛋白酶6(抗原) 0.5mg

GPNMB： GPNMB抗体 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0926

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 人克拉拉细胞蛋白(CC16) ELISA 试剂盒 Caspase-10 半胱胺酸蛋白酶-10(抗原) 0.5mg

4T1小鼠乳腺癌细胞DU 145 人前列腺癌细胞 大鼠紧密连接蛋白1(ZO1)ELISA试剂盒 ACAST-D IV (Human autoantibodies against the C-terminal domain IV )  人抗钙蛋白酶抑素抗体 Jecket细胞，淋巴瘤细胞 人肺腺癌细胞,SPC-A1细胞 EC109，人食管癌细胞

PGA4 Others Human 人 PGA4 / Pepsinogen A 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠紧密连接蛋白(Ocln)ELISA试剂盒 BMP-7  (Rabbit) 兔骨成型蛋白7 96T

Pumilio 2： PUM2蛋白抗体 CL-0403NCI-H524(人非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2

SW480 [SW-480]人结肠腺癌细胞 SW480 [SW-480] human colon adenocarcinoma cells 1640+10% FBS 大鼠金属转运蛋白1(MTP1)ELISA试剂盒 PI Ab-IgG/IgM(Mouse phosphatidylinositol antibody IgG/IgM)  小鼠0脂酰肌醇抗体 ACP5 Others Human 人 ACP5 / AP 人细胞裂解液 (阳性对照)

人癌细胞;MDA-MB-157 大鼠金属硫蛋白3(MT3)ELISA试剂盒 OVA sIgE(Human ovalbumin specific IgE)  人卵清蛋白特异性IgE 96T

三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。

9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。